Les inhibiteurs de WSCD1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine WSCD1, qui signifie WSC Domain Containing 1. La protéine WSCD1 est impliquée dans les voies métaboliques et biosynthétiques, en particulier celles liées au métabolisme des lipides. La protéine contient un domaine WSC, qui est généralement impliqué dans la liaison des hydrates de carbone et dont on pense qu'il joue un rôle dans la stabilisation des structures cellulaires ou dans la médiation des interactions protéine-protéine. L'inhibition de WSCD1 peut interférer avec les voies qu'elle régule, ce qui peut entraîner des altérations de la biosynthèse des lipides ou des fonctions métaboliques au sein de la cellule. Les inhibiteurs de WSCD1 sont généralement conçus pour bloquer les sites de liaison spécifiques ou les domaines catalytiques de la protéine WSCD1, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses cibles moléculaires. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec la capacité de la protéine à s'engager dans les voies métaboliques, modulant ainsi l'homéostasie des lipides. L'altération de l'activité de WSCD1 peut entraîner une cascade d'effets au sein des réseaux lipidiques cellulaires, influençant non seulement la synthèse des graisses, mais aussi leur stockage et leur utilisation. L'inhibition de WSCD1 peut également affecter la structure cellulaire, étant donné l'implication des domaines WSC dans le maintien de l'intégrité de la paroi cellulaire ou des interactions protéiques. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs de WSCD1 permettent de mieux comprendre comment les cellules régulent leur environnement interne, en particulier en ce qui concerne le métabolisme des lipides et les processus biosynthétiques associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf, ce qui entraîne une perturbation de la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||