Inhibiteurs WINS2
Les inhibiteurs courants de WINS2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de WINS2 représentent une catégorie d'agents chimiques qui ont été synthétisés pour interagir avec une entité moléculaire spécifique connue sous le nom de WINS2. La fonction de WINS2 au sein des systèmes biologiques est diverse, et les mécanismes par lesquels ces inhibiteurs interfèrent avec son activité sont enracinés dans des interactions biochimiques complexes. La découverte de ces inhibiteurs commence souvent par un processus de criblage complet visant à identifier les molécules qui présentent une grande affinité pour la liaison avec WINS2. La spécificité de cette liaison est d'une importance capitale, car elle garantit la précision de l'action de l'inhibiteur sur la cible visée, tout en minimisant les interactions avec d'autres molécules.
La composition chimique des inhibiteurs de WINS2 est variée, reflétant la myriade d'approches employées dans leur développement. Ces composés peuvent être de petites molécules à base organique ou des entités biologiques plus grandes telles que des peptides. Leur création est souvent guidée par des techniques sophistiquées telles que la conception basée sur la structure, qui nécessite une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire de WINS2. Les inhibiteurs sont conçus pour imiter les ligands naturels de la cible, entravant ainsi l'activité normale de WINS2. La force et le type d'interaction entre l'inhibiteur et WINS2 peuvent varier de faible et réversible à forte et permanente, et impliquer différents types de liaisons non covalentes telles que les interactions ioniques et les contacts hydrophobes. Au cours du processus itératif de perfectionnement de ces inhibiteurs, les chimistes et les chercheurs analysent la relation entre la structure moléculaire des composés et leur pouvoir inhibiteur, un concept connu sous le nom de relation structure-activité (SAR). Grâce à de nombreux cycles de conception, de synthèse et d'évaluation, ces inhibiteurs sont continuellement optimisés, ce qui contribue à une meilleure compréhension de leurs propriétés chimiques et du rôle qu'ils jouent dans la modulation de l'activité de WINS2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Il s'agit d'un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation. En inhibant la PI3K, la Wortmannine conduirait indirectement à l'inhibition de WINS2 si WINS2 est en aval de la signalisation PI3K ou dépend de l'activation de la PI3K pour son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine. En bloquant la PI3K, le LY294002 peut réduire l'activité des molécules en aval de la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner l'inhibition de WINS2 s'il est fonctionnellement associé à cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui joue un rôle clé dans la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de la mTOR peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait indirectement inhiber WINS2 si son activité est liée à la signalisation de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de l'effecteur en aval, l'ERK. L'inhibition de cette voie MAPK peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de WINS2, en supposant que WINS2 soit impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le produit chimique peut diminuer l'activation des facteurs de transcription et d'autres protéines qui répondent aux stimuli du stress, inhibant potentiellement WINS2 s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans l'inflammation et l'apoptose. L'inhibition de la JNK peut perturber ces processus et pourrait inhiber WINS2 s'il joue un rôle dans la voie JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. Comme le PD98059, il peut inhiber la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une diminution de la fonction de WINS2 s'il est impliqué dans la signalisation ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En perturbant la dégradation des protéines ubiquitinées, il peut affecter de multiples voies de signalisation, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de WINS2 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src participent à diverses voies de signalisation, notamment la croissance et la différenciation cellulaires. L'inhibition des kinases Src pourrait diminuer l'activité de WINS2 si WINS2 est impliqué dans la signalisation médiée par Src. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase Bcr-Abl et, ce faisant, affecte les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Cette inhibition pourrait potentiellement diminuer l'activité de WINS2 si elle est associée à ces voies. | ||||||