Les inhibiteurs de WINS1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets par la suppression de kinases et de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la staurosporine et le PD98059 agissent en restreignant la protéine kinase C (PKC) et la MEK, respectivement, qui sont toutes deux essentielles dans les cascades de phosphorylation qui conduisent à l'activation de WINS1. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un acteur clé de la voie de signalisation Akt, qui est vitale pour l'activation en aval de WINS1. Ces inhibiteurs empêchent efficacement les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de WINS1. En outre, le lapatinib et le sorafenib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui ciblent des récepteurs tels que l'EGFR et l'HER2, et des kinases telles que le RAF, qui sont des régulateurs en amont des voies influençant l'activité de WINS1. En bloquant ces éléments en amont, ces inhibiteurs freinent la cascade d'événements de signalisation conduisant à l'état fonctionnel de WINS1.
En élargissant encore le répertoire des inhibiteurs de WINS1, U0126, SP600125 et SB203580 ciblent spécifiquement MEK1/2, JNK et p38 MAPK, respectivement. Ces inhibiteurs perturbent des nœuds critiques au sein des réseaux de signalisation MAPK qui pourraient potentiellement réguler l'activité de WINS1. L'inhibition de ces kinases atténue la signalisation nécessaire pour que WINS1 devienne fonctionnellement actif. Le dasatinib et le PP2, en inhibant les kinases de la famille Src, agissent pour déstabiliser les réseaux de phosphorylation qui sont essentiels à l'activation de WINS1. Enfin, l'inhibition de mTOR par la rapamycine, un composant clé de la voie PI3K/Akt, contribue encore à l'atténuation de l'activation de WINS1 en perturbant la signalisation en aval. Collectivement, ces composés fonctionnent par l'inhibition concertée de kinases et de voies de signalisation spécifiques pour assurer la régulation à la baisse de l'activité de WINS1, servant ainsi d'inhibiteurs directs ou indirects de WINS1. Chaque inhibiteur, par son mécanisme d'action unique, contribue à l'effet global de réduction de l'activité fonctionnelle de WINS1 sans augmenter son expression ou son activation, fournissant ainsi une approche à multiples facettes de l'inhibition de cette protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris la PKC qui est impliquée dans les voies de signalisation relatives à l'activation de WINS1. En inhibant la PKC, la staurosporine entraverait les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de WINS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, une kinase qui participe à la voie de signalisation Akt. L'activité de PI3K étant cruciale pour l'activation de cibles en aval telles que WINS1, le LY294002 empêcherait son activation fonctionnelle en bloquant PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Comme ERK peut influencer l'activité de WINS1, le PD98059 empêcherait indirectement l'activation de WINS1 en inhibant la phosphorylation et l'activation d'ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui bloquerait l'activation de la voie Akt, inhibant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente de WINS1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et l'HER2, qui peuvent être en amont des voies conduisant à l'activation de WINS1. En inhibant ces récepteurs, le Lapatinib réduirait l'activation des événements de signalisation en aval qui pourraient activer WINS1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs tyrosines kinases, dont RAF, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de RAF diminuerait l'activation de ERK, réduisant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de WINS1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2 dans la voie MAPK. Cela atténuerait la cascade de signalisation qui pourrait conduire à l'activation de WINS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une kinase qui pourrait être impliquée dans les voies de signalisation régulant l'activité de WINS1. L'inhibition de JNK pourrait empêcher l'activation des facteurs de transcription qui modulent l'expression de WINS1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui pourrait réguler les voies de signalisation influençant l'activité de WINS1. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 empêcherait indirectement l'activation de WINS1 par ces voies. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui affecte les kinases de la famille Src qui pourraient être impliquées dans l'activation de WINS1. L'inhibition de ces kinases entraverait la cascade de phosphorylation nécessaire à l'activation de WINS1. |