Inhibiteurs WFDC16
Les inhibiteurs courants du WFDC16 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de WFDC16 désignent une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec une protéine connue sous le nom de WAP Four-Disulfide Core Domain 16 (WFDC16) et en inhibent l'activité. Cette protéine fait partie d'une grande famille de protéines WFDC, qui se caractérisent par la présence d'au moins un domaine WAP. Le domaine WAP est un domaine protéique conservé contenant huit résidus de cystéine qui forment quatre liaisons disulfure, d'où le nom de "four-disulfide core". Ces domaines sont essentiels à la stabilité structurelle et à la fonction des protéines qu'ils composent. Le WFDC16 lui-même, comme les autres membres de sa famille, est une petite protéine sécrétée avec un ou plusieurs domaines WAP, et il est impliqué dans divers processus biologiques en raison de ses propriétés structurelles.
Les inhibiteurs qui ciblent le WFDC16 sont conçus pour se lier à cette protéine et moduler sa fonction par une interaction directe. La liaison de ces inhibiteurs se produit généralement sur des sites spécifiques de la protéine WFDC16 qui sont importants pour son activité, impliquant souvent le domaine WAP lui-même. En se liant à ces sites, les inhibiteurs de WFDC16 peuvent empêcher l'action normale de la protéine, ce qui peut influencer les voies biologiques auxquelles WFDC16 participe. Le développement et la caractérisation de ces inhibiteurs reposent sur une compréhension détaillée de la structure de la protéine et des mécanismes biochimiques par lesquels elle interagit avec d'autres molécules. Les chercheurs utilisent une série de techniques, notamment la cristallographie, la modélisation computationnelle et les études de mutagenèse, pour identifier les sites d'inhibition potentiels et pour concevoir des molécules qui peuvent cibler efficacement la protéine WFDC16. La spécificité et l'efficacité des inhibiteurs de la WFDC16 dépendent de l'interaction précise entre la molécule inhibitrice et les sites actifs ou de liaison de la protéine, ce qui est un point central dans l'étude de cette classe de composés.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPKK, également connue sous le nom de MEK). En inhibant la MEK, le PD98059 réduit indirectement l'activité des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), ce qui pourrait entraîner une diminution en aval de l'activité fonctionnelle du WFDC16 s'il est régulé par la voie MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant l'activité de PI3K, il empêche l'activation de la voie de signalisation Akt. Si la fonctionnalité du WFDC16 est liée à la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité du WFDC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui agit comme un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la voie de la MAPK p38 peut supprimer l'activité des protéines en aval qui sont régulées par cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du WFDC16 s'il s'agit d'une cible en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui cible sélectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il empêche la phosphorylation et l'activation de la JNK, ce qui peut affecter les cibles en aval, y compris le WFDC16, si son activité est modulée par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un dérivé stéroïdien du furane qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, il bloque la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du WFDC16 s'il est influencé par cette voie de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant la signalisation mTOR, elle peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle du WFDC16 si l'activité du WFDC16 est liée aux voies médiées par mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation de ERK1/2. Par cette inhibition, l'U0126 pourrait conduire à une diminution de la signalisation par la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'activité du WFDC16 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées pour être détruites par la voie ubiquitine-protéasome. Si le WFDC16 est régulé par des mécanismes de dégradation des protéines, l'inhibition par le bortézomib pourrait entraîner une modification des niveaux d'activité du WFDC16. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui agit sur les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. En inhibant ces kinases, il pourrait affecter les voies de signalisation qui régulent l'activité du WFDC16, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinase (RTK). Si WFDC16 est modulé par des voies en aval de ces RTK, le sorafenib pourrait entraîner une réduction de l'activité de WFDC16 en bloquant ces cascades de signalisation. | ||||||