Les activateurs du WDR24 sont un ensemble de composés chimiques qui servent à renforcer indirectement l'activité fonctionnelle du WDR24 par leur influence sur une variété de voies de signalisation cellulaires. La forskoline et le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cAMP) renforcent l'activité du WDR24 en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui active ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler des protéines qui interagissent avec le WDR24 ou le régulent, renforçant ainsi son activité. De même, l'ionomycine et l'A-23187 augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium qui modulent la fonction du WDR24. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) engage la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats renforçant les capacités d'interaction du WDR24, tandis que le FTY720 influence la signalisation du récepteur de la sphingosine 1-phosphate, entraînant des effets qui peuvent inclure le renforcement de la fonction du WDR24.
Une autre activation indirecte du WDR24 est obtenue par l'inhibition de molécules de signalisation clés par des composés tels que le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, et le PD98059, un inhibiteur de la MEK, qui peuvent conduire à une activité accrue du WDR24 en désinhibant les voies de régulation. U0126 et SB203580, deux inhibiteurs de la voie de signalisation MAPK, peuvent modifier l'équilibre de la signalisation pour favoriser les voies impliquant le WDR24, renforçant ainsi son activité. La thapsigargin contribue à ce renforcement en perturbant l'homéostasie du calcium, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec le WDR24. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG), par ses propriétés antioxydantes, module plusieurs voies de signalisation, ce qui pourrait conduire à une augmentation indirecte de l'activité fonctionnelle du WDR24.
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