Les inhibiteurs de la WDR22 agissent en perturbant diverses voies biologiques et processus cellulaires auxquels la WDR22 est intrinsèquement liée, ce qui entraîne une diminution de son activité. Par exemple, certains composés ciblent la voie mTOR, un régulateur principal de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, pour supprimer ces fonctions et, par conséquent, réduire l'expression et l'activité fonctionnelle du WDR22. D'autres inhibent directement la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec le processus d'élongation des peptides, ce qui peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du WDR22. En outre, des inhibiteurs spécifiques agissent sur la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie cruciale qui influence divers processus cellulaires, notamment la survie, la prolifération et la croissance, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de la WDR22 associée à ces processus.
En outre, la modulation des voies MAPK/ERK et MAPK p38 par certains composés peut entraîner une diminution de l'activité du WDR22 en interrompant les cascades de signalisation qui régulent sa fonction. L'inhibition des histones désacétylases modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut affecter l'expression et la fonction ultérieure du WDR22. La perturbation du transport intracellulaire des protéines, en bloquant la fonction de l'appareil de Golgi, joue également un rôle dans l'inhibition indirecte de l'activité fonctionnelle du WDR22. En outre, les inhibiteurs de kinases à large spectre peuvent réduire l'activité de la WDR22 en ciblant les kinases en amont impliquées dans sa régulation. En outre, la stabilité des protéines clientes, dont le WDR22, peut être compromise par l'inhibition de chaperons moléculaires tels que Hsp90, ce qui peut entraîner une diminution de la fonction du WDR22. Enfin, en affectant l'homéostasie du calcium par l'inhibition des ATPases calciques, certains composés peuvent indirectement influencer l'activité du WDR22 liée aux processus dépendant du calcium au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui supprime la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, réduisant potentiellement l'expression et l'activité fonctionnelle du WDR22. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation, ce qui peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du WDR22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/Akt, entraînant potentiellement une diminution de la fonction de WDR22 associée à cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K qui, en bloquant la voie PI3K/Akt, peut indirectement entraîner une réduction de l'activité du WDR22 liée à cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du WDR22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 entraînant potentiellement une diminution de l'activité du WDR22 en inhibant les processus cellulaires dépendant de la p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, ce qui peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle du WDR22. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression et la fonction du WDR22. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe le transport des protéines en bloquant la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du WDR22. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut réduire indirectement l'activité du WDR22 en inhibant les kinases en amont qui régulent sa fonction. | ||||||