Inhibiteurs WDR21B
Les inhibiteurs courants de la WDR21B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de la WDR21B représentent un groupe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine WDR21B. La WDR21B, abréviation de WD repeat-containing protein 21B, est un membre de la famille des protéines à répétition WD, caractérisée par une séquence répétée d'environ 40 à 60 acides aminés, formant une structure bêta-propulsive. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir spécifiquement avec la WDR21B et influencer sa fonction dans les processus cellulaires. L'objectif principal de ces composés est de perturber les interactions protéine-protéine normales ou les capacités de liaison de la WDR21B, modifiant ainsi son rôle dans diverses voies cellulaires.
La structure des inhibiteurs de la WDR21B est conçue de manière complexe pour s'insérer dans les sites ou domaines de liaison de la WDR21B, entravant ainsi ses interactions physiologiques normales. Cette interférence peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes ou la dégradation des protéines. La conception rationnelle de ces inhibiteurs implique une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de la WDR21B et de ses domaines fonctionnels. Les chercheurs utilisent diverses techniques computationnelles et expérimentales pour identifier et optimiser les composés qui peuvent se lier sélectivement à la WDR21B. Dans le cadre des recherches en cours dans le domaine de la pharmacologie moléculaire, les inhibiteurs de la WDR21B contribuent à l'exploration plus large de la modulation des protéines pour des applications potentielles dans la recherche et la découverte dans le domaine de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant un large éventail de kinases, elle peut affecter diverses voies de signalisation susceptibles de réduire indirectement l'activité fonctionnelle de la WDR21B, en particulier si la WDR21B fait partie des cascades de signalisation des kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activité de la WDR21B si elle est impliquée dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR. Cette voie est essentielle pour la croissance cellulaire et l'autophagie, et l'inhibition de mTOR peut avoir des effets indirects sur des protéines comme WDR21B qui peuvent être régulées par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui empêche l'activation de la kinase en aval ERK dans la voie MAPK. Si la WDR21B est modulée par la cascade de signalisation MAPK, le PD98059 pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et les stimuli de stress. En inhibant cette voie, le SB203580 pourrait indirectement affecter la fonction de la WDR21B si elle est liée à cette signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En bloquant la signalisation JNK, le SP600125 peut affecter les processus cellulaires tels que l'apoptose et l'inflammation, réduisant potentiellement l'activité de WDR21B si elle interagit avec les voies régulées par JNK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC23766 est un inhibiteur spécifique de la GTPase Rac1. Il interfère avec les voies de signalisation qui impliquent Rac1, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de WDR21B si cette dernière est associée à des événements de signalisation médiés par Rac1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans la régulation de la forme, de la motilité et de la contraction des cellules. L'inhibition de ROCK pourrait entraîner des modifications de l'activité de la WDR21B si celle-ci fait partie de la voie régulée par ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK. Si la WDR21B est régulée par les composants de cette voie ou interagit avec eux, l'U0126 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la WDR21B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si la stabilité ou la dégradation de la WDR21B est régulée par le système ubiquitine-protéasome, le MG-132 pourrait entraîner une réduction indirecte de l'activité de la WDR21B par l'accumulation de protéines régulatrices. | ||||||