Les activateurs de VSIG6 englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de VSIG6, principalement en influençant les processus d'adhésion cellulaire. Le resvératrol et le riboside de nicotinamide, par exemple, activent SIRT1, une désacétylase qui module l'expression de divers gènes, y compris ceux liés à l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer le rôle de VSIG6 dans ce contexte. L'acide oléique et le palmitoyléthanolamide (PEA) activent les PPAR, des récepteurs nucléaires qui régulent l'expression des gènes; leur activation pourrait accroître la fonction du VSIG6 en modulant les gènes liés à l'adhésion. De même, la pioglitazone, un agoniste PPARγ, et l'acide rétinoïque, qui agit par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, sont capables de modifier les schémas d'expression génique qui peuvent inclure VSIG6, renforçant ainsi son activité dans l'adhésion cellulaire.
Des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et l'acide arachidonique influencent respectivement les mécanismes épigénétiques et la signalisation des eicosanoïdes, chacun ayant le potentiel d'affecter l'expression et la fonctionnalité de VSIG6 dans les voies d'adhésion cellulaire. L'EGCG, par son impact sur les méthyltransférases de l'ADN, et l'acide arachidonique, en modulant les réponses inflammatoires, pourraient renforcer le rôle de VSIG6 dans l'adhésion cellulaire. L'acide lysophosphatidique (LPA) et la sphingosine-1-phosphate (S1P) agissent tous deux par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G pour influencer l'organisation du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, des voies dans lesquelles VSIG6 est probablement impliqué, ce qui pourrait accroître son activité. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et l'augmentation de l'AMPc par la Forskoline, qui active ensuite la protéine kinase A (PKA), pourraient également conduire à une augmentation de la fonction de VSIG6 liée aux mécanismes d'adhésion cellulaire. Collectivement, ces activateurs fonctionnent par le biais de diverses voies biochimiques pour renforcer indirectement l'activité de VSIG6, soulignant son rôle intégral dans l'adhésion cellulaire sans nécessiter une activation directe ou une régulation à la hausse de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique, active la sirtuine 1 (SIRT1) qui peut désacétyler des protéines, y compris des facteurs de transcription qui régulent l'expression de VSIG6. Grâce à l'activation de la SIRT1, le resvératrol peut renforcer la fonction de VSIG6 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acide oléique, un acide gras monoinsaturé, est impliqué dans l'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). Les PPAR peuvent réguler l'expression des gènes, y compris ceux liés à l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de VSIG6. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, une thiazolidinedione, agit comme un agoniste PPARγ, qui peut influencer la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris VSIG6. En activant PPARγ, la pioglitazone pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de VSIG6. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert, connue pour inhiber les méthyltransférases de l'ADN, ce qui peut affecter les schémas d'expression des gènes. Cette régulation épigénétique peut augmenter l'expression et la fonction de VSIG6. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Le LPA active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner un réarrangement du cytosquelette d'actine et influencer l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer le rôle de VSIG6 dans ce processus. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Ces récepteurs peuvent affecter l'expression des molécules d'adhésion cellulaire, augmentant potentiellement la fonction de VSIG6. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P interagit avec ses récepteurs pour moduler l'organisation du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait augmenter l'activité fonctionnelle de VSIG6 dans les processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC), laquelle est impliquée dans les voies de transduction du signal liées à l'adhésion cellulaire. L'activation de la PKC pourrait renforcer l'adhésion médiée par VSIG6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la protéine kinase A (PKA) qui est impliquée dans la phosphorylation des protéines liées à l'adhésion cellulaire, renforçant potentiellement l'activité de VSIG6. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Le riboside de nicotinamide, une forme de vitamine B3, est un précurseur du NAD+, qui est un substrat pour les sirtuines, y compris la SIRT1. Cela peut conduire à la désacétylation des protéines et éventuellement affecter la fonction et l'expression de VSIG6. | ||||||