VSIG10L Activateurs

Les activateurs VSIG10L courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de VSIG10L représentent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de VSIG10L par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. La forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la PKA qui, à son tour, phosphoryle les substrats dans les réseaux de signalisation impliquant VSIG10L, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires tels que l'adhésion. La sphingosine-1-phosphate, par le biais de ses interactions avec les récepteurs couplés à la protéine G, et la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, déclenchent des cascades de signalisation en aval qui recoupent les voies opérationnelles de VSIG10L, potentialisant finalement son activité. En outre, la voie PI3K, ciblée par le LY294002, et la voie MAPK/ERK, affectée à la fois par le PD 98059 et l'U0126, peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de VSIG10L par l'altération des voies de signalisation compensatoires dont VSIG10L peut faire partie.

Les composés qui modulent la dynamique du calcium intracellulaire et l'activité des kinases contribuent également à l'activation de VSIG10L. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, entraîne une augmentation du calcium intracellulaire qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant ainsi l'activité de VSIG10L. La génistéine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) agissent comme des inhibiteurs de kinases, modifiant l'équilibre de la signalisation pour favoriser les rôles de VSIG10L dans la cellule, tandis que l'A23187 augmente directement les niveaux de calcium pour soutenir les voies associées à l'activation de VSIG10L. La staurosporine, malgré son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait sélectivement faire basculer l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur de l'activité de VSIG10L.