VPS4A Activateurs
Les activateurs VPS4A courants comprennent notamment la wortmannine CAS 19545-26-7, la leptomycine B CAS 87081-35-4, l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les activateurs de VPS4A englobent une gamme variée de petites molécules qui peuvent moduler l'expression et la fonction de VPS4A, un régulateur clé de la machinerie ESCRT impliquée dans le tri endosomal. La wortmannine, un activateur direct, cible la voie PI3K-Akt en inhibant PI3K, en induisant l'accumulation de complexes ESCRT-III et en favorisant l'activation de VPS4A pour un tri endosomal efficace. La leptomycine B, un autre activateur direct, perturbe l'exportation nucléaire de VPS4A en ciblant CRM1/exportin-1, ce qui entraîne une disponibilité nucléaire accrue et une activité renforcée dans les processus de tri endosomal.
PtdIns(3,5)P2, un activateur direct, module le métabolisme des phosphoinositides, facilitant le recrutement de VPS4A sur les membranes endosomales pour des processus efficaces médiés par ESCRT. En outre, l'acide lysophosphatidique, la 3-méthyladénine, le MG-132, la doxorubicine, la thapsigargin, la chloroquine, le chlorure d'ammonium et la rapamycine sont des activateurs indirects aux mécanismes variés, qui influencent notamment la Rho-ROCK, la MAPK, la fonction lysosomale et la voie PI3K-Akt. Chacun de ces activateurs module indirectement l'activité du VPS4A, contribuant ainsi à la régulation des processus de tri endosomal. La compréhension des voies biochimiques spécifiques influencées par chaque activateur fournit des informations précieuses sur la régulation complexe du VPS4A et son rôle dans les processus cellulaires. La nature directe et indirecte de ces activateurs souligne les multiples facettes de la régulation de VPS4A et la nécessité de mener des études approfondies pour élucider les mécanismes précis par lesquels ils influencent le tri endosomal.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un activateur direct du VPS4A qui module la voie PI3K-Akt. En inhibant PI3K, elle induit l'accumulation de complexes ESCRT-III, ce qui conduit à l'activation de VPS4A et à un meilleur tri endosomal. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B est un activateur direct de VPS4A qui cible CRM1/exportine-1. En inhibant CRM1, elle perturbe l'exportation nucléaire de VPS4A, ce qui entraîne son accumulation nucléaire et une disponibilité accrue pour les processus de tri endosomal. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acide lysophosphatidique est un activateur indirect de VPS4A qui influence la voie Rho-ROCK. En activant Rho-ROCK, il peut moduler indirectement l'activité de VPS4A, bien que les mécanismes spécifiques nécessitent des recherches plus approfondies. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un activateur indirect du VPS4A qui cible le protéasome. En inhibant le protéasome, il peut indirectement influencer la stabilité et l'activité du VPS4A, bien que les mécanismes spécifiques nécessitent d'être élucidés. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un activateur indirect de VPS4A qui influence la voie MAPK. En modulant la signalisation MAPK, elle peut avoir un impact indirect sur l'activité de VPS4A, bien que les mécanismes spécifiques nécessitent des recherches plus approfondies. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un activateur indirect du VPS4A qui module les niveaux de calcium intracellulaire. En perturbant l'homéostasie calcique, il peut indirectement renforcer l'activité de VPS4A, influençant les processus de tri endosomal médiés par ESCRT. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un activateur indirect du VPS4A qui influence la fonction lysosomale. En modulant le pH lysosomal, elle peut avoir un impact indirect sur l'activité du VPS4A, affectant son rôle dans les processus de tri endosomal médiés par l'ESCRT. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Cette solution est un activateur indirect de VPS4A qui influence la fonction lysosomale. En modulant le pH lysosomal, elle peut avoir un impact indirect sur l'activité de VPS4A, affectant son rôle dans les processus de tri endosomal médiés par ESCRT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un activateur indirect du VPS4A qui cible mTOR. En inhibant mTOR, elle peut indirectement renforcer l'activité de VPS4A, conduisant à une amélioration des processus de tri endosomal médiés par ESCRT, bien que les mécanismes spécifiques nécessitent d'être élucidés davantage. | ||||||