Inhibiteurs VP5

Les inhibiteurs VP5 courants comprennent, entre autres, la 1-Adamantylamine CAS 768-94-5, le chlorhydrate de rimantadine CAS 1501-84-4, l'acide aurintricarboxylique CAS 4431-00-9, la ribavirine CAS 36791-04-5 et le zinc CAS 7440-66-6.

Les inhibiteurs de VP5 englobent une variété de composés qui, par différents mécanismes, peuvent avoir un impact sur la fonction de la protéine virale VP5. En supposant que la protéine VP5 soit impliquée dans l'entrée ou la réplication virale, les inhibiteurs tels que l'amantadine et la rimantadine ciblent le processus de désenrobage des virus. Des composés comme le LJ001 et la chloroquine, qui altèrent l'intégrité de l'enveloppe virale ou la fonction endosomale, pourraient affecter VP5.

Des composés comme l'acide aurintricarboxylique et la ribavirine, qui inhibent la libération de l'acide nucléique viral ou imitent les nucléosides, pourraient avoir un impact indirect sur la fonction du VP5. Les modulateurs immunitaires comme l'IFN-alpha ou les agents comme les sels de zinc qui renforcent la réponse immunitaire antivirale pourraient réduire les niveaux ou l'activité de VP5 en créant un environnement intracellulaire moins propice à la réplication virale. Les antiviraux à large spectre comme le DRACO ou les inhibiteurs spécifiques de la protéase pourraient également affecter le VP5. Cette classe d'inhibiteurs comprendrait donc diverses entités chimiques capables d'interférer avec les étapes du cycle de vie viral ou les voies de l'hôte sur lesquelles VP5 pourrait s'appuyer.