Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Vmn2r97

Les inhibiteurs courants de Vmn2r97 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de Vmn2r97 appartiennent à une classe de produits chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur Vmn2r97, membre d'une famille complexe de récepteurs connus sous le nom de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Ces récepteurs se trouvent généralement dans l'organe voméronasal (OVN), une structure olfactive impliquée dans la détection des phéromones, des signaux chimiques qui peuvent affecter les comportements sociaux et reproductifs chez les animaux. Les inhibiteurs de Vmn2r97 se caractérisent par leur capacité à se lier à ce sous-type particulier de récepteur, modulant ainsi son activité. La nature chimique de ces inhibiteurs peut varier considérablement, car ils peuvent être conçus ou découverts à partir d'un éventail de sources, notamment des composés synthétiques, des produits naturels ou des dérivés de molécules existantes dont la structure a été modifiée pour accroître leur affinité et leur spécificité vis-à-vis du récepteur Vmn2r97.

La conception et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r97 nécessitent une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire du récepteur Vmn2r97 lui-même. Le récepteur est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), un groupe large et diversifié de récepteurs membranaires qui répondent à diverses substances extracellulaires. L'interaction entre un inhibiteur de la Vmn2r97 et son récepteur cible implique l'ajustement précis de l'inhibiteur au site de liaison du récepteur, ce qui peut bloquer ou moduler la capacité du récepteur à interagir avec ses ligands naturels. Ce blocage peut modifier les voies de transduction du signal typiquement activées par le récepteur Vmn2r97. Les chercheurs qui s'intéressent à ces inhibiteurs s'intéressent aux changements de conformation spécifiques qui se produisent lors de la liaison de l'inhibiteur, à la manière dont ces changements affectent la transduction du signal dans la cellule et à la cascade biochimique subséquente qui est soit initiée, soit inhibée à la suite de cette interaction. La compréhension de ces interactions au niveau moléculaire est cruciale pour l'avancement des connaissances dans des domaines tels que la biochimie et la biologie moléculaire, qui à leur tour ont des implications pour un large éventail de questions scientifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait affecter la dégradation des molécules de signalisation impliquées dans l'activité de Vmn2r97. En inhibant le protéasome, la cascade de signalisation de Vmn2r97 peut être perturbée, ce qui entraîne une diminution de son activité.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La cyclosporine A inhibe la calcineurine, et si Vmn2r97 est activée dans le cadre d'une voie de signalisation qui implique la calcineurine, son activité serait diminuée par l'action de la cyclosporine A.