Inhibiteurs Vmn2r76
Les inhibiteurs courants de Vmn2r76 comprennent, entre autres, le propranolol CAS 525-66-6, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, le losartan CAS 114798-26-4, le telmisartan CAS 144701-48-4 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Vmn2r76 peut agir par diverses voies biochimiques pour entraver sa fonction. La phentolamine et la yohimbine, en tant qu'antagonistes alpha-adrénergiques, peuvent bloquer les récepteurs alpha-adrénergiques impliqués dans les processus de signalisation de la Vmn2r76, ce qui entraîne une diminution de l'activité des récepteurs. De même, le propranolol, le labétalol et le carvédilol, qui ont la capacité de bloquer les récepteurs bêta-adrénergiques en plus de l'antagonisme des récepteurs alpha dans le cas des deux derniers, peuvent interférer avec les voies bêta-adrénergiques qui peuvent faire partie intégrante du fonctionnement de la Vmn2r76. Ces produits chimiques peuvent empêcher l'activation normale de ces récepteurs induite par l'agoniste, inhibant ainsi les réponses physiologiques attendues.
Le losartan et le telmisartan peuvent entraver l'action des récepteurs de l'angiotensine II. Ce faisant, ils peuvent modifier les cascades de signalisation susceptibles d'influencer l'activité de Vmn2r76. Les inhibiteurs des canaux calciques tels que la nicardipine, le vérapamil, la nifédipine, le diltiazem et l'amlodipine peuvent limiter l'influx de calcium dans les cellules, ce qui peut être essentiel pour l'activation et la fonction de Vmn2r76. En diminuant les niveaux de calcium intracellulaire, ces inhibiteurs peuvent modifier l'environnement de signalisation cellulaire et entraver l'activité fonctionnelle de Vmn2r76. Chacun de ces agents peut agir sur différents récepteurs ou canaux qui peuvent être liés aux voies dans lesquelles Vmn2r76 est impliquée, conduisant à une réduction de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste bêta-adrénergique qui pourrait entraver la cascade de signalisation à laquelle Vmn2r76 pourrait participer, en bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques et en inhibant la signalisation en aval qui pourrait contribuer à l'activation fonctionnelle de Vmn2r76. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine agit comme un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En inhibant ces récepteurs, elle pourrait perturber les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r76 est impliquée, réduisant ainsi la capacité de Vmn2r76 à s'engager dans ses processus physiologiques normaux. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan, un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, pourrait perturber les voies de signalisation qui peuvent croiser ou réguler l'activité de Vmn2r76, inhibant ainsi indirectement Vmn2r76 en empêchant l'angiotensine II d'exercer ses effets sur la pression artérielle et l'équilibre électrolytique. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Le telmisartan est un autre inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II qui pourrait inhiber les voies de signalisation sur lesquelles Vmn2r76 s'appuie pour fonctionner correctement, réduisant ainsi indirectement l'activité de Vmn2r76 en bloquant les effets de l'angiotensine II. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un autre inhibiteur des canaux calciques qui pourrait diminuer le calcium intracellulaire, qui pourrait être nécessaire à la signalisation ou à l'activité de Vmn2r76, conduisant ainsi à une inhibition fonctionnelle indirecte de Vmn2r76. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, en tant qu'inhibiteur des canaux calciques, pourrait abaisser les niveaux de calcium dans les cellules et donc inhiber indirectement Vmn2r76 en modifiant l'environnement cellulaire et les voies de signalisation dont dépend l'activation de Vmn2r76. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, en bloquant les canaux calciques, pourrait moduler la concentration intracellulaire de calcium qui est potentiellement importante pour la fonction de Vmn2r76, conduisant à une inhibition indirecte de l'activité de Vmn2r76. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine est un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait indirectement inhiber Vmn2r76 en empêchant l'influx de calcium, affectant ainsi la signalisation intracellulaire dans laquelle Vmn2r76 pourrait être impliqué, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de Vmn2r76. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Le labétalol agit comme un antagoniste des récepteurs adrénergiques alpha et bêta. Cette double action pourrait conduire à une inhibition de la signalisation de la voie adrénergique, ce qui pourrait entraver les mécanismes de signalisation dont Vmn2r76 pourrait faire partie et donc inhiber indirectement la fonction de Vmn2r76. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un bêta-bloquant et un alpha-1-bloquant non sélectif qui pourrait inhiber les voies de signalisation impliquant les récepteurs adrénergiques, voies auxquelles Vmn2r76 pourrait être associé, ce qui conduirait à une inhibition indirecte de la fonction de Vmn2r76. | ||||||