Inhibiteurs Vmn2r48
Les inhibiteurs courants de Vmn2r48 comprennent, sans s'y limiter, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, la 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, l'Halopéridol CAS 52-86-8, la Kétansérine CAS 74050-98-9 et l'Ondansétron CAS 99614-02-5.
Vmn2r48 agit par le biais d'une série de mécanismes distincts pour moduler l'activité fonctionnelle de cette protéine. La bicuculline, un antagoniste spécifique des récepteurs GABAA, peut inhiber les circuits neuronaux impliquant GABAA, réduisant ainsi le ton excitateur ou inhibiteur au sein des réseaux dont Vmn2r48 fait partie. Cette réduction de l'activité GABAergique peut altérer la réactivité neuronale globale, y compris celle des neurones exprimant Vmn2r48. De même, CNQX, un antagoniste des récepteurs AMPA, supprime la neurotransmission excitatrice, ce qui peut diminuer la stimulation excitatrice dans les circuits où Vmn2r48 est active. Il en résulte une réduction de l'activité neuronale dans ces circuits, ce qui affecte indirectement le rendement fonctionnel des neurones exprimant Vmn2r48. En outre, l'halopéridol agit comme un antagoniste des récepteurs D2 de la dopamine et, en bloquant ces récepteurs, peut diminuer la modulation dopaminergique des neurones impliqués dans les voies de la Vmn2r48. La kétansérine, qui cible les récepteurs de la sérotonine 2A, peut freiner les voies qui impliquent Vmn2r48 en antagonisant la transmission sérotonergique, affectant ainsi la fonctionnalité de la protéine.
Vmn2r48 est également modulée par des inhibiteurs qui ciblent les canaux ioniques et les systèmes de neurotransmetteurs. La tétrodotoxine, par exemple, bloque les canaux sodiques voltage-dépendants, empêchant la propagation du potentiel d'action dans les neurones, y compris ceux qui expriment Vmn2r48, ce qui entraîne une diminution de l'activité neuronale. Le D-AP5, antagoniste des récepteurs NMDA, et le LY341495, antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate, inhibent tous deux les récepteurs du glutamate, qui jouent un rôle essentiel dans la neurotransmission excitatrice et la plasticité synaptique. En inhibant ces récepteurs, les composés peuvent supprimer l'entrée excitatrice et moduler la neurotransmission dans les circuits exprimant Vmn2r48. La nimodipine, qui inhibe les canaux calciques de type L, peut diminuer l'afflux de calcium, réduisant ainsi la libération de neurotransmetteurs et l'excitabilité neuronale dans les neurones où Vmn2r48 est présent. L'ondansétron, un inhibiteur des récepteurs 5-HT3, et la scopolamine, un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peuvent modifier la neurotransmission en bloquant leurs types de récepteurs respectifs, ce qui peut moduler l'activité de la Vmn2r48. Enfin, la yohimbine, un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, peut réduire le tonus adrénergique dans les voies sensorielles, ce qui pourrait être impliqué dans la modulation de la fonction de Vmn2r48.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste spécifique des récepteurs GABAA. Vmn2r48 est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) et, bien qu'il n'interagisse pas directement avec les GABAA, l'inhibition des récepteurs GABAA peut modifier l'activité neuronale et potentiellement réduire les réponses neuronales médiées par l'activation de Vmn2r48. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Le CNQX est un antagoniste des récepteurs AMPA qui peut inhiber la neurotransmission excitatrice. En diminuant la stimulation excitatrice, le CNQX peut réduire l'activité neuronale globale dans les circuits où Vmn2r48 est actif, inhibant ainsi indirectement la production fonctionnelle des neurones exprimant Vmn2r48. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine. Étant donné que la signalisation dopaminergique peut moduler le traitement olfactif et phéromonal, le blocage des récepteurs D2 pourrait diminuer la modulation dopaminergique sur les neurones qui expriment Vmn2r48, ce qui inhiberait indirectement son rôle fonctionnel dans la transduction du signal. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste du récepteur 2A de la sérotonine. La signalisation sérotoninergique peut influencer diverses voies sensorielles, y compris celles dans lesquelles Vmn2r48 pourrait être impliqué. En antagonisant les récepteurs 5-HT2A, la kétansérine pourrait freiner les voies qui facilitent la fonction de Vmn2r48. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un inhibiteur sélectif des récepteurs 5-HT3. Si les neurones exprimant Vmn2r48 sont modulés par l'entrée sérotonergique via les récepteurs 5-HT3, le blocage de ces récepteurs pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r48 en modifiant la neurotransmission dans les voies connexes. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY341495 est un antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate. En inhibant ces récepteurs, le LY341495 peut moduler la plasticité synaptique et la neurotransmission dans les voies où la Vmn2r48 est présente, inhibant ainsi indirectement la fonction de la Vmn2r48 en modifiant la dynamique du réseau neuronal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L. En réduisant l'influx de calcium, la nimodipine inhibe les canaux calciques de type L. En réduisant l'influx de calcium, la nimodipine peut diminuer la libération de neurotransmetteurs et l'excitabilité neuronale, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle des neurones exprimant Vmn2r48. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone est un antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes qui peut avoir un impact sur les voies liées au stress. Comme le stress peut influencer divers systèmes sensoriels, le blocage des récepteurs des glucocorticoïdes peut inhiber indirectement les voies dont fait partie Vmn2r48, modulant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
La scopolamine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. En inhibant les récepteurs muscariniques, la scopolamine peut affecter les circuits neuronaux qui contrôlent le traitement sensoriel, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonctionnalité des neurones exprimant Vmn2r48 en modifiant la transmission cholinergique. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2. La signalisation adrénergique peut moduler le traitement sensoriel et, en bloquant les récepteurs alpha-2, la yohimbine peut inhiber indirectement la fonction de Vmn2r48 en réduisant le tonus adrénergique dans les voies neuronales concernées. | ||||||