Inhibiteurs Vmn2r33
Les inhibiteurs courants de Vmn2r33 comprennent, entre autres, le bromure d'hexaméthonium CAS 55-97-0, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, la Concanavaline A CAS 11028-71-0, la ω-Agatoxine IVA CAS 145017-83-0 et le Riluzole CAS 1744-22-5.
Les Vmn2r33 agissent selon différents modes d'action pour réduire leur activité dans le système chimiosensoriel. La méthyllycaconitine cible les récepteurs neuronaux α7-nicotiniques de l'acétylcholine qui, lorsqu'ils sont inhibés, entraînent une diminution de l'activité neuronale sensorielle. Cette réduction peut, à son tour, limiter l'activité des protéines chimiosensorielles telles que Vmn2r33. De même, l'hexaméthonium agit en antagonisant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, tandis que l'α-bungarotoxine se lie de manière irréversible à ces récepteurs, entraînant tous deux une diminution de la transmission synaptique qui pourrait réduire l'activité des protéines chimiosensorielles, y compris Vmn2r33. La tétrodotoxine et la saxitoxine partagent un mécanisme de blocage des canaux sodiques voltage-gated dans les neurones, empêchant les potentiels d'action et diminuant ainsi potentiellement l'activité de Vmn2r33 indirectement en raison de la réduction de l'excitabilité des neurones.
La ω-conotoxine GVIA et la ω-agatoxine IVA inhibent sélectivement les canaux calciques de type N et de type P/Q, respectivement. Ces canaux jouent un rôle essentiel dans la libération des neurotransmetteurs et leur inhibition peut entraîner une diminution de la signalisation neuronale dans les voies où Vmn2r33 est exprimé. Le rôle de la dendrotoxine dans l'inhibition des canaux potassiques voltage-dépendants affecte également l'excitabilité des neurones, ce qui pourrait se traduire par une réduction de l'activité de Vmn2r33. La bicuculline, en tant qu'antagoniste compétitif des récepteurs GABAA, peut provoquer une augmentation initiale de l'activité neuronale, mais cela pourrait conduire à une diminution compensatoire de la fonction de Vmn2r33 en raison de mécanismes homéostatiques neuronaux. En outre, la capacité de la concanavaline A à réticuler les glycoprotéines et à déclencher potentiellement l'internalisation des récepteurs peut diminuer la présence en surface de Vmn2r33, en supposant qu'elle subisse une glycosylation. Le riluzole et la kétamine inhibent tous deux les mécanismes liés au glutamate, le riluzole supprimant la libération de glutamate et bloquant les canaux sodiques, tandis que la kétamine antagonise les récepteurs NMDA, produisant un effet d'amortissement global sur la signalisation neuronale qui peut s'étendre à l'activité réduite de Vmn2r33.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'hexaméthonium est un bloqueur ganglionnaire qui agit comme un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. En inhibant ces récepteurs, il peut entraver la transmission synaptique dans les ganglions autonomes, ce qui pourrait indirectement diminuer la fonction de Vmn2r33 dans la communication neuronale. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste compétitif des récepteurs GABAA. Elle agit comme un convulsivant et, en inhibant l'action inhibitrice du GABAA, elle peut augmenter l'activité neuronale. Dans le contexte de Vmn2r33, l'augmentation de l'excitabilité des neurones dans les voies connexes peut entraîner une régulation à la baisse compensatoire de l'activité de Vmn2r33 en raison de mécanismes homéostatiques. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A est une lectine qui peut se lier aux glycoprotéines et les réticuler. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur conventionnel, sa liaison aux récepteurs de la surface cellulaire peut entraîner l'internalisation ou la régulation à la baisse de ces récepteurs. Si Vmn2r33 est glycosylée, cela pourrait réduire sa présence à la surface des cellules et donc son activité. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
L'ω-agatoxine IVA est une toxine qui bloque les canaux calciques de type P/Q des neurones, qui sont essentiels à la libération des neurotransmetteurs. En inhibant ces canaux, elle peut entraîner une réduction de la signalisation neuronale dans les circuits impliquant Vmn2r33. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole inhibe la libération de glutamate et bloque également les canaux sodiques. En atténuant la signalisation glutamatergique et l'excitabilité neuronale, il peut réduire indirectement l'activité des neurones exprimant Vmn2r33. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
L'α-Bungarotoxine est un antagoniste compétitif des récepteurs de l'acétylcholine qui se lie de manière irréversible aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine au niveau des jonctions neuromusculaires. Si les neurones exprimant Vmn2r33 sont cholinergiques, l'inhibition de ces récepteurs pourrait réduire l'activité de Vmn2r33 en diminuant la signalisation neuronale globale. | ||||||