Vmn2r17 Activateurs

Les activateurs courants de Vmn2r17 comprennent, entre autres, l'histamine, base libre CAS 51-45-6, le chlorhydrate de sérotonine CAS 153-98-0, la dopamine CAS 51-61-6, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4 et la L-noradrénaline CAS 51-41-2.

Les activateurs chimiques de Vmn2r17 peuvent déclencher leurs effets en interagissant avec divers récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) à la surface des cellules, qui déclenchent à leur tour des voies de signalisation intracellulaires conduisant à l'activation de Vmn2r17. L'acétylcholine, par exemple, se lie aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, provoquant un changement de conformation qui permet au récepteur de s'engager avec les protéines G. Cette interaction déclenche une cascade de réactions. Cette interaction déclenche une cascade qui finit par activer Vmn2r17. De même, les neurotransmetteurs tels que l'histamine, la sérotonine et la dopamine se lient à leurs récepteurs H1, 5-HT2 et D1 respectifs. La liaison de l'histamine et de la sérotonine entraîne principalement l'activation de la phospholipase C (PLC), qui augmente les niveaux d'inositol trisphosphate (IP3) et de diacylglycérol (DAG). Ces molécules facilitent la libération du calcium des réserves intracellulaires et activent la protéine kinase C (PKC), dont on sait qu'elle joue un rôle dans l'activation de Vmn2r17. D'autre part, l'interaction de la dopamine avec les récepteurs D1 entraîne l'activation de l'adénylate cyclase, augmentant l'AMP cyclique (AMPc), qui active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut conduire à l'activation de Vmn2r17.

L'adrénaline et la noradrénaline contribuent également à l'activation de Vmn2r17 par leurs interactions avec les récepteurs bêta-adrénergiques et alpha1-adrénergiques, respectivement, qui peuvent tous deux stimuler l'adénylate cyclase ou activer la PLC, en fonction du sous-type de récepteur engagé. Les molécules de signalisation AMPc et PKA, ou IP3, DAG et PKC, sont ensuite impliquées dans le processus d'activation de Vmn2r17. En outre, le glutamate et la bradykinine, en se liant à leurs récepteurs métabotropiques et B2, respectivement, activent la PLC, la signalisation qui s'ensuit conduisant à l'activation de la PKC et à l'activation subséquente de la Vmn2r17. L'angiotensine II et l'endothéline-1 ont des effets similaires grâce à leur interaction avec les récepteurs AT1 et de l'endothéline, activant la PLC et les molécules en aval IP3 et DAG, ce qui aboutit à l'activation de la PKC. En outre, l'anandamide et l'ocytocine, par l'intermédiaire des récepteurs des cannabinoïdes et de l'ocytocine, déclenchent des cascades de signalisation impliquant le PLC, avec la production d'IP3 et de DAG, conduisant à l'activation de la PKC et, par la suite, de Vmn2r17. Chacune de ces substances chimiques, par l'intermédiaire de leurs récepteurs spécifiques, converge finalement vers l'activation de Vmn2r17 par une série d'événements de phosphorylation intracellulaire ou de signalisation médiée par le calcium.