Inhibiteurs Vmn2r114
Les inhibiteurs courants de Vmn2r114 comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, le losartan CAS 114798-26-4, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la chélérythrine CAS 34316-15-9.
Les inhibiteurs de Vmn2r114 englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes biochimiques. La quinidine, par exemple, par son rôle de bloqueur des canaux potassiques, peut modifier le potentiel membranaire, affectant ainsi indirectement l'activation de Vmn2r114 qui dépend de seuils spécifiques de potentiel membranaire. De même, l'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut influencer Vmn2r114 en ciblant les récepteurs de la tyrosine kinase en amont et en perturbant les voies de signalisation associées qui peuvent réguler Vmn2r114. Le losartan, en antagonisant les récepteurs de l'angiotensine II, pourrait perturber les cascades de signalisation qui régulent potentiellement l'activité de Vmn2r114. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine, l'antagonisme de la PKC par la chélérythrine et la chélation du calcium intracellulaire par le BAPTA-AM contribuent tous à la modulation des voies de signalisation en aval essentielles à la fonctionnalité de Vmn2r114.
Poursuivant le thème de l'inhibition spécifique des voies de signalisation, le chlorhydrate W-7 et l'U73122 ciblent respectivement la calmoduline et la phospholipase C, qui pourraient toutes deux jouer un rôle dans la signalisation de Vmn2r114. L'inhibition de la MAPK p38 par SB203580, la pan-inhibition des isoformes de la PKC par Go 6983, l'interférence de la NDGA avec les voies de la lipoxygénase et le blocage de la voie PI3K/Akt par LY294002 représentent tous des points stratégiques au sein des réseaux de signalisation cellulaire où la fonction de Vmn2r114 pourrait être indirectement inhibée. Ces inhibiteurs, par leurs actions spécifiques sur diverses molécules et voies de signalisation, peuvent diminuer l'activité de Vmn2r114, mettant ainsi en évidence l'interconnectivité complexe de la signalisation cellulaire et le potentiel d'une intervention chimique ciblée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un inhibiteur des canaux potassiques qui pourrait indirectement inhiber la fonction de Vmn2r114 en modifiant le potentiel membranaire, qui est crucial pour l'activation et la signalisation des récepteurs. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait affecter Vmn2r114 en inhibant les récepteurs de tyrosine kinase en amont qui pourraient être impliqués dans la régulation ou la modulation des voies de signalisation de Vmn2r114. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II qui pourrait potentiellement perturber la signalisation de l'angiotensine qui pourrait influencer l'activité fonctionnelle de Vmn2r114 par des mécanismes de régulation croisée. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui pourrait potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de Vmn2r114 en modulant les voies de signalisation en aval régulées par mTOR, qui peuvent être nécessaires à l'activité de Vmn2r114. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) et pourrait inhiber Vmn2r114 en modifiant les voies de signalisation médiées par la PKC qui peuvent influencer l'activité de divers récepteurs et canaux. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui peut indirectement inhiber Vmn2r114 en tamponnant les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont souvent critiques pour le bon fonctionnement des voies de signalisation des récepteurs. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui pourrait freiner l'activité de Vmn2r114 en inhibant les processus dépendant de la calmoduline, qui pourraient être essentiels à la fonction de Vmn2r114. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait entraver la fonction de Vmn2r114 en inhibant les voies de signalisation dépendantes de la MAPK p38 qui pourraient réguler l'activité de ce récepteur. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur pan-PKC qui pourrait inhiber Vmn2r114 en réduisant les événements de phosphorylation médiés par la PKC qui sont potentiellement impliqués dans la régulation des fonctions du récepteur. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Le NDGA est un inhibiteur de la lipoxygénase qui pourrait inhiber indirectement Vmn2r114 en modifiant le métabolisme de l'acide arachidonique, qui peut moduler l'activité de certains récepteurs et canaux. | ||||||