Inhibiteurs Vmn2r113
Les inhibiteurs courants de Vmn2r113 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de Vmn2r113 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec un type spécifique de récepteur du système chimiosensoriel, le récepteur Vmn2r113. Ces récepteurs sont codés par un groupe de gènes connus sous le nom de gènes Vomeronasal Type-2 Receptor 113 (Vmn2r113) et font partie du système voméronasal, qui est impliqué dans la détection des phéromones et d'autres signaux chimiques qui influencent les comportements sociaux et reproductifs chez certains mammifères. Les inhibiteurs de Vmn2r113 se caractérisent par leur capacité à se lier à ces récepteurs, bloquant ainsi leur fonction normale de liaison à leurs ligands naturels. Cette interaction est très sélective, ce qui signifie que ces inhibiteurs sont généralement conçus ou découverts sur la base de leur grande affinité et spécificité pour le récepteur Vmn2r113, avec des effets minimes sur d'autres types de récepteurs du système voméronasal ou d'autres systèmes chimiosensoriels.
La conception et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r113 impliquent une compréhension approfondie de la biologie moléculaire, de la chimie et de la relation structure-activité (SAR) qui régit les interactions récepteur-ligand. Les scientifiques utilisent diverses méthodes telles que la modélisation in silico, le criblage à haut débit et la chimie médicinale pour identifier et optimiser ces inhibiteurs. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de Vmn2r113 peut varier considérablement, englobant une gamme de petites molécules, de peptides ou d'autres composés synthétiques. Ces molécules possèdent souvent des caractéristiques structurelles spécifiques qui sont essentielles à leur fonction inhibitrice, telles que des domaines de liaison particuliers qui interagissent avec des régions correspondantes du récepteur. Le développement et l'examen de ces inhibiteurs contribuent de manière significative à la connaissance fondamentale de la fonction des récepteurs chimiosensoriels et des mécanismes complexes par lesquels les animaux perçoivent leur environnement au niveau chimique. La recherche dans ce domaine met en lumière le réseau complexe d'interactions qui sous-tend les sens chimiques et les subtilités moléculaires de la signalisation et de l'inhibition des récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, il peut réguler à la baisse les voies de signalisation en aval telles que PI3K/AKT et MAPK, ce qui pourrait entraîner une suppression indirecte de l'expression ou de l'activité de Vmn2r113. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut conduire à l'inhibition de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie de signalisation cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Cela pourrait indirectement diminuer les niveaux d'expression de Vmn2r113 dans les cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui peut atténuer la voie de signalisation PI3K/AKT, réduisant potentiellement la stabilité ou l'expression de Vmn2r113 en tant qu'effet en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK. Le blocage de cette voie pourrait entraîner une réduction de l'expression ou de l'activité de Vmn2r113 en raison du rôle de cette voie dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut perturber les voies de signalisation inflammatoires. Étant donné que Vmn2r113 pourrait être régulé par des signaux inflammatoires, l'inhibition de p38 MAPK pourrait entraîner une réduction de l'expression ou de la fonction de Vmn2r113. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK similaire au PD98059, mais potentiellement plus puissant et sélectif. Il pourrait entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r113 en inhibant la voie MAPK/ERK, qui pourrait être impliquée dans la régulation de Vmn2r113. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, il pourrait diminuer l'activation de AKT, ce qui pourrait indirectement diminuer l'expression de Vmn2r113 ou perturber son activité fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut influencer la survie cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de JNK pourrait indirectement diminuer l'activité de Vmn2r113 si Vmn2r113 est impliqué dans les voies de signalisation liées à JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. En inhibant l'AKT, elle pourrait indirectement affecter l'expression ou la fonction de Vmn2r113, en supposant que Vmn2r113 soit en aval de la signalisation AKT. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine est une flavone qui peut inhiber la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la PKC participe à un large éventail de voies de signalisation cellulaire, son inhibition pourrait affecter les voies qui régulent l'activité de Vmn2r113. | ||||||