Date published: 2026-4-2

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Inhibiteurs Vmn2r108

Les inhibiteurs courants de Vmn2r108 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Les inhibiteurs de Vmn2r108 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Vmn2r108, membre de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Les V2R sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) que l'on trouve principalement dans l'organe voméronasal (OVN) de certains animaux, y compris les rongeurs. L'OVN est un organe chimiosensoriel impliqué dans la détection des phéromones, des signaux chimiques qui jouent un rôle crucial dans les comportements sociaux et reproductifs. Les récepteurs Vmn2r108 sont codés par un gène spécifique qui appartient à une famille de gènes plus large, diversifiée et présentant de nombreuses variantes, chacune répondant à des molécules différentes. Les inhibiteurs de Vmn2r108 empêchent spécifiquement la liaison et l'activation normales de ces récepteurs, qui peuvent être étudiés pour comprendre les processus biologiques contrôlés par la signalisation de Vmn2r108.

La structure chimique des inhibiteurs de Vmn2r108 peut varier considérablement, car ils sont conçus pour s'insérer dans le site de liaison du récepteur Vmn2r108, empêchant ainsi les ligands naturels du récepteur de se fixer et d'initier une réponse cellulaire. Les inhibiteurs imitent généralement la forme et la répartition des charges des ligands naturels, mais avec suffisamment de différences pour empêcher l'activation du récepteur. Les interactions entre les inhibiteurs de Vmn2r108 et leur récepteur cible sont souvent caractérisées par une combinaison de liaisons hydrogène, de forces hydrophobes et d'interactions de van der Waals, qui sont toutes essentielles pour établir la spécificité et la force de l'action inhibitrice. L'étude de ces inhibiteurs peut fournir des informations précieuses sur les aspects structurels de l'interaction ligand-récepteur et sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la transduction du signal dans l'OVN. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment la signalisation chimique façonne le comportement des animaux, en particulier celui lié à la détection des phéromones.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$105.00
$299.00
$474.00
15
(1)

Go6983 est un inhibiteur de la PKC qui peut affecter diverses voies de signalisation régulées par la PKC, y compris la prolifération cellulaire et l'apoptose. Si la fonction de Vmn2r108 est associée à ces voies, elle pourrait être inhibée.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K comme le LY294002 et peut atténuer la signalisation AKT. Cela peut conduire à une réduction de l'activité de Vmn2r108 si Vmn2r108 fait partie de la voie PI3K/AKT ou est régulé par elle.