Date published: 2025-9-11

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Vmn2r1 Activateurs

Les activateurs courants de Vmn2r1 comprennent, entre autres, la bêta-ionone CAS 14901-07-6, le ciclopirox CAS 29342-05-0, le phtalate de diéthyle CAS 84-66-2, l'eugénol CAS 97-53-0 et le D-limonène CAS 5989-27-5.

Les activateurs chimiques de Vmn2r1 comprennent une variété de composés qui peuvent engager la protéine de différentes manières, toutes aboutissant à son activation. La bêta-ionone et le bourgonal sont deux de ces activateurs qui agissent comme des agonistes de Vmn2r1. Ils parviennent à l'activation en se liant directement au domaine de liaison du ligand du récepteur, qui à son tour déclenche une modification de la conformation, conduisant à l'initiation de la cascade de signalisation de la protéine G intrinsèque à la fonction de la protéine. De même, l'eugénol et l'anthranilate de méthyle servent également d'agonistes directs de Vmn2r1, en se liant au récepteur et en imitant l'action des ligands naturels pour activer la voie de signalisation du récepteur. Leur structure moléculaire est compatible avec le site de liaison du récepteur, ce qui leur permet d'initier efficacement le processus de signalisation dont fait partie Vmn2r1.

D'autres substances chimiques agissent de manière un peu moins directe, mais favorisent néanmoins l'activation de Vmn2r1. Le ciclopirox, par exemple, modifie les concentrations locales d'ions métalliques, ce qui peut créer un environnement propice à l'activation de Vmn2r1. Le phtalate de diéthyle et la saccharine sodique interagissent avec le microenvironnement du récepteur, ce qui peut induire un état conformationnel de la protéine qui favorise l'activation. L'éthanol affecte la fluidité de la membrane, ce qui peut améliorer la liaison des agonistes naturels à Vmn2r1, facilitant ainsi son activation. L'isopentylamine, le limonène et le salicylate de méthyle, quant à eux, activent Vmn2r1 en se liant en tant que ligands et en déclenchant la signalisation en aval. L'acétate de zinc fournit des ions zinc qui pourraient stabiliser Vmn2r1 dans une conformation active, favorisant ainsi sa capacité à transmettre des signaux. Ces divers produits chimiques, malgré leurs structures et propriétés variées, ont tous en commun d'être capables d'activer Vmn2r1 par liaison directe ou en modifiant l'environnement immédiat du récepteur pour promouvoir sa fonction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

beta-Ionone

14901-07-6sc-291976
25 ml
$83.00
(0)

La bêta-ionone peut activer Vmn2r1 en se liant au site du récepteur en tant qu'agoniste, en imitant la structure du ligand naturel et en induisant un changement de conformation qui conduit à la transduction du signal.

Ciclopirox

29342-05-0sc-217893
25 mg
$207.00
2
(1)

Le ciclopirox peut agir indirectement sur Vmn2r1 en modifiant les concentrations d'ions métalliques à proximité du récepteur, ce qui peut faciliter l'activation de la voie de signalisation du récepteur.

Diethyl phthalate

84-66-2sc-239738
sc-239738A
25 ml
500 ml
$26.00
$32.00
(0)

Le phtalate de diéthyle peut renforcer l'activation de Vmn2r1 en interagissant avec l'environnement du récepteur et en modifiant son état conformationnel, favorisant ainsi la transduction du signal.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
$31.00
$61.00
$214.00
2
(1)

L'eugénol active Vmn2r1 en se liant au récepteur en tant qu'agoniste, ce qui peut conduire à l'activation de la cascade de signalisation du récepteur.

D-Limonene

5989-27-5sc-205283
sc-205283A
100 ml
500 ml
$82.00
$126.00
3
(1)

Le limonène peut activer Vmn2r1 en se liant en tant qu'agoniste et en induisant des changements de conformation du récepteur qui favorisent la transduction du signal.

Methyl Salicylate

119-36-8sc-204802
sc-204802A
250 ml
500 ml
$46.00
$69.00
(1)

Le salicylate de méthyle active Vmn2r1 en se liant au récepteur et en imitant les effets des agonistes naturels, ce qui entraîne l'activation du récepteur et la signalisation qui s'ensuit.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

L'acétate de zinc fournit des ions zinc qui peuvent interagir avec Vmn2r1, stabilisant potentiellement le récepteur dans une conformation active, favorisant ainsi l'activation.