Date published: 2025-9-24

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Inhibiteurs Vmn1r196

Les inhibiteurs courants de la Vmn1r196 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, la Cimétidine CAS 51481-61-9, l'Ondansétron CAS 99614-02-5, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

Les inhibiteurs de Vmn1r196 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur Vmn1r196, un membre de la famille des récepteurs voméronasaux. Ces récepteurs font partie de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui sont impliqués dans la détection des phéromones et d'autres molécules de signalisation. Le récepteur Vmn1r196, en particulier, est connu pour son rôle dans les processus sensoriels liés à la communication chimique chez divers organismes. Les inhibiteurs de Vmn1r196 sont généralement structurés de manière à se lier sélectivement à ce récepteur, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses ligands naturels ou ses partenaires de signalisation. Cette classe de composés est intéressante en raison de leur capacité à modifier les interactions récepteur-ligand dans des environnements contrôlés, ce qui peut permettre de mieux comprendre le rôle de Vmn1r196 dans les voies chimiosensorielles.

Ces inhibiteurs sont souvent caractérisés par leurs diverses structures chimiques, qui comprennent de petites molécules ayant une affinité spécifique pour le récepteur. Le développement de ces inhibiteurs implique l'identification des caractéristiques moléculaires clés qui permettent une grande spécificité de liaison, généralement par le biais d'interactions hydrophobes, de liaisons hydrogène ou d'autres forces non covalentes. En outre, la recherche sur les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de Vmn1r196, telles que leur solubilité, leur stabilité et leur poids moléculaire, est importante pour s'assurer qu'ils maintiennent une interaction efficace avec le récepteur. Ces propriétés peuvent varier considérablement en fonction de l'inhibiteur spécifique en question, ce qui fait de la conception et de la synthèse de ces composés un domaine d'intérêt important dans les champs de recherche chimique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, peut affecter la signalisation noradrénergique potentiellement liée à Vmn1r196.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, peut moduler la signalisation des RCPG en affectant potentiellement Vmn1r196.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, peut modifier les processus médiés par les RCPG ayant un impact potentiel sur Vmn1r196.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Antagoniste des récepteurs de la sérotonine, peut affecter les voies de signalisation des RCPG et potentiellement influencer Vmn1r196.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui pourraient moduler la signalisation des RCPG affectant Vmn1r196.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, peut moduler les voies GPCR potentiellement liées à l'activité de Vmn1r196.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Bloqueur de canaux calciques, peut affecter les voies de signalisation calciques potentiellement liées à Vmn1r196.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Inhibe les protéines Gi/o, peut affecter les voies de signalisation médiées par les GPCR impliquées dans Vmn1r196.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Bloqueur de canaux sodiques, peut influencer indirectement les mécanismes de signalisation relatifs à Vmn1r196.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

inhibiteur de PI3K, peut affecter les voies de signalisation en aval qui pourraient avoir un impact sur la fonction de Vmn1r196.