Inhibiteurs Vmn1r173
Les inhibiteurs courants de Vmn1r173 comprennent, sans s'y limiter, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Vmn1r173, classé comme récepteur voméronasal, est un acteur moléculaire crucial dans le monde complexe de la perception chimiosensorielle. Sur le plan fonctionnel, ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la détection et la transduction des signaux chimiques, en particulier des phéromones, qui transmettent des informations essentielles sur l'environnement et les interactions sociales. Vmn1r173, membre de la famille des récepteurs voméronasaux, est probablement impliqué dans la reconnaissance de ligands chimiques spécifiques qui signalent diverses réponses physiologiques et comportementales de manière spécifique à l'espèce. L'activation de Vmn1r173 implique une interaction sophistiquée des voies de signalisation typiquement associées aux récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Lors de la liaison du ligand, Vmn1r173 déclenche probablement des cascades en aval qui impliquent des protéines G et diverses kinases, aboutissant à des réponses cellulaires. Les voies exactes ne sont pas explicitement définies, mais les RCPG s'engagent souvent dans des réseaux de signalisation tels que les voies MAPK/ERK, PI3K/Akt et les voies médiées par l'AMPc. Ces mécanismes complexes permettent à Vmn1r173 de relayer les signaux chimiques externes en événements intracellulaires, contribuant ainsi à la perception sensorielle et aux réponses comportementales caractéristiques des récepteurs voméronasaux.
L'inhibition de Vmn1r173 implique de cibler les composants clés de ses voies de signalisation, comme indiqué dans le tableau précédent. Ces mécanismes inhibiteurs agissent à différents points de la cascade, perturbant le flux de signalisation normal initié par l'activation de Vmn1r173. La toxine de la coqueluche, par exemple, interfère avec le couplage des protéines G, tandis que des inhibiteurs comme H89 et LY294002 ciblent les kinases en aval du récepteur. U0126 et SB203580 perturbent respectivement les voies MAPK/ERK et p38 MAPK. Collectivement, ces inhibiteurs visent à entraver le réseau de signalisation complexe initié par Vmn1r173, empêchant ou diminuant les réponses cellulaires en aval normalement déclenchées par l'activation du récepteur. La compréhension de ces mécanismes inhibiteurs permet de mieux comprendre la régulation et la modulation potentielles de la signalisation chimiosensorielle médiée par Vmn1r173, contribuant ainsi à une compréhension plus large des processus moléculaires régissant la perception chimiosensorielle chez les mammifères.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche inhibe l'activation des protéines G, ce qui affecte la signalisation des RCPG. Dans le contexte de Vmn1r173, qui est probablement couplé à une protéine G, la toxine de la coqueluche pourrait indirectement inhiber les voies de signalisation en aval impliquées dans son activation, réduisant ainsi les réponses cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe la MEK, une kinase clé de la voie MAPK/ERK. Comme les RCPG activent souvent cette voie, l'U0126 pourrait interférer avec la cascade de signalisation initiée par Vmn1r173, en inhibant les effets en aval et en réduisant l'activation du récepteur. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut empêcher l'activation de la MAPK p38 en aval de Vmn1r173. Comme les RCPG peuvent influencer les voies MAPK, l'inhibition de p38 MAPK par le SB203580 pourrait atténuer les réponses cellulaires médiées par Vmn1r173. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la PI3K, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation en aval. Dans le contexte de Vmn1r173, qui peut activer les voies liées à PI3K, la wortmannine pourrait interférer avec la signalisation initiée par le récepteur, inhibant potentiellement ses réponses cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut interférer avec la cascade de signalisation PI3K/Akt activée par Vmn1r173. Cela pourrait conduire à une réduction des événements de signalisation en aval et potentiellement inhiber les réponses cellulaires déclenchées par le récepteur. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478, un inhibiteur de l'EGFR, pourrait avoir un impact sur les voies en aval de Vmn1r173. Si la Vmn1r173 passe par la voie de l'EGFR, l'AG1478 pourrait inhiber l'activation du récepteur et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, un effecteur en aval de la signalisation médiée par les RCPG. Si la Vmn1r173 émet des signaux par l'intermédiaire d'une voie Gα12/13, Y-27632 pourrait inhiber l'activation de ROCK, ce qui pourrait atténuer les réponses cellulaires médiées par la Vmn1r173. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, peut affecter les voies en aval de Vmn1r173. Si Vmn1r173 active les cascades de signalisation liées à la PKC, l'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I pourrait diminuer les réponses cellulaires médiées par le récepteur. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inhibiteur de la kinase Src, pourrait influencer les voies de signalisation activées par Vmn1r173. Si la kinase Src fait partie de la cascade en aval de Vmn1r173, PP2 pourrait inhiber cette kinase, réduisant potentiellement les réponses cellulaires médiées par le récepteur. | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | $140.00 | ||
Le borate de 2-aminoéthoxydiphényle (2-APB) est un inhibiteur du récepteur IP3. Si Vmn1r173 émet des signaux par des voies impliquant IP3 et la libération de Ca2+, le 2-APB pourrait inhiber le récepteur IP3, affectant les réponses cellulaires en aval médiées par Vmn1r173. | ||||||