Les inhibiteurs de Vmn1r17 représentent un groupe spécialisé de molécules conçues pour interagir avec le récepteur Vmn1r17 et en inhiber l'activité. Le récepteur Vmn1r17 fait partie de la famille des récepteurs voméronasaux, plus précisément de la classe des récepteurs voméronasaux de type 1 (Vmn1r), qui est impliquée dans la détection des phéromones et joue un rôle dans les voies de signalisation olfactives. Ces récepteurs sont généralement situés dans l'organe voméronasal (OVN), un organe sensoriel présent chez de nombreux animaux qui détecte les signaux chimiques de l'environnement, entraînant diverses réponses physiologiques. Le rôle des inhibiteurs de Vmn1r17 est de réduire ou de bloquer l'interaction entre les récepteurs Vmn1r17 et leurs ligands spécifiques, modulant ainsi les voies biochimiques associées à la détection des phéromones. Ces inhibiteurs sont conçus avec une grande spécificité pour le récepteur Vmn1r17, ce qui permet l'étude sélective de la fonction de ce récepteur et de ses mécanismes de signalisation.
Les inhibiteurs de Vmn1r17 peuvent appartenir à différentes classes structurelles, en fonction de leur mode de liaison et de leur configuration moléculaire. Certains inhibiteurs pourraient agir en entrant en compétition avec les ligands naturels sur le site de liaison, tandis que d'autres pourraient agir par le biais de mécanismes allostériques, en modifiant l'état conformationnel du récepteur et sa capacité de signalisation. Les études structurales et les analyses biochimiques des inhibiteurs de Vmn1r17 permettent aux chercheurs de mieux comprendre les affinités de liaison du récepteur, les changements de conformation et les effets en aval sur les voies de signalisation olfactive. Ces inhibiteurs sont des outils précieux dans les recherches visant à disséquer le rôle précis de Vmn1r17 dans la détection des phéromones, leurs applications étant principalement axées sur l'étude des interactions récepteur-ligand et l'ensemble des processus de communication biochimique impliqués dans l'olfaction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, peut moduler la signalisation des RCPG en affectant potentiellement Vmn1r17 de manière indirecte. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, peut modifier les processus médiés par les GPCR ayant un impact potentiel sur Vmn1r17. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs de la sérotonine, pourrait affecter indirectement les voies de signalisation des RCPG influençant Vmn1r17. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, pourrait affecter la signalisation noradrénergique potentiellement liée à Vmn1r17. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait moduler la signalisation des RCPG affectant Vmn1r17. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
L'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II pourrait moduler les voies des RCPG susceptibles d'influencer l'activité de Vmn1r17. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur de canaux calciques, pourrait affecter les voies de signalisation calciques potentiellement liées à Vmn1r17. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe les protéines Gi/o, pourrait affecter les voies de signalisation médiées par les GPCR impliquées dans Vmn1r17. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
bloquant les canaux sodiques, pourrait influencer indirectement les mécanismes de signalisation relatifs à Vmn1r17. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
inhibiteur de PI3K, pourrait affecter les voies de signalisation en aval susceptibles d'avoir un impact sur la fonction de Vmn1r17. | ||||||