Vmn1r167, identifié comme un récepteur voméronasal 1, joue un rôle crucial dans la régulation négative de la voie de signalisation canonique Wnt. Positionné comme une protéine transmembranaire dans la membrane plasmique, Vmn1r167 est un participant clé dans le système chimiosensoriel complexe de l'organe voméronasal, où il contribue à la détection et au traitement des signaux chimiques. La fonction principale de Vmn1r167 est d'agir en tant que régulateur négatif de la voie de signalisation canonique Wnt, ce qui suggère son implication dans la modulation des réponses cellulaires aux ligands Wnt dans le système voméronasal. Les mécanismes généraux qui sous-tendent l'activation de Vmn1r167 sont complexes et impliquent des voies directes et indirectes. L'activation indirecte peut se produire par la modulation des voies de signalisation telles que les voies de l'acide rétinoïque, des MAPK et du NF-κB. L'acide rétinoïque, par exemple, peut influencer l'expression des gènes en interagissant avec les récepteurs nucléaires, ce qui pourrait renforcer l'expression de Vmn1r167. De même, les modulateurs des voies MAPK et NF-κB peuvent activer indirectement Vmn1r167 en influençant l'expression des facteurs de transcription associés à ce récepteur. L'activation directe implique l'engagement avec des récepteurs spécifiques, tels que les RCPG et les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui conduisent finalement à l'augmentation de l'expression de Vmn1r167. En outre, l'AMP cyclique (AMPc) et ses analogues servent de seconds messagers qui stimulent directement Vmn1r167, ce qui met en évidence l'interaction complexe des signaux moléculaires régissant l'activation de ce récepteur voméronasal.
La compréhension du réseau complexe de voies de signalisation et d'interactions moléculaires contribuant à l'activation de Vmn1r167 fournit des indications précieuses sur les mécanismes de régulation régissant les réponses chimiosensorielles dans l'organe voméro-nasal. La modulation négative de la voie de signalisation Wnt canonique par Vmn1r167 suggère son rôle dans le réglage fin des réponses cellulaires à des ligands spécifiques, façonnant ainsi la sensibilité du système voméronasal aux signaux chimiques de l'environnement. Cet équilibre délicat entre les mécanismes d'activation directe et indirecte souligne la nature sophistiquée de l'implication de Vmn1r167 dans les processus chimiosensoriels complexes de l'organe voméronasal.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active Vmn1r167 indirectement en augmentant les niveaux d'AMPc. La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc et une activation subséquente de la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA contribue à l'augmentation de l'expression de Vmn1r167 par l'intermédiaire des éléments de réponse à l'AMPc (CRE) dans ses régions régulatrices. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il active indirectement Vmn1r167 par le biais de la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires, renforçant potentiellement l'expression de Vmn1r167. Cette activation peut impliquer des éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les régions régulatrices de Vmn1r167, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de récepteurs. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Stimule directement Vmn1r167 en servant de second messager. L'augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les facteurs de transcription impliqués dans l'expression de Vmn1r167. Cette activation directe améliore la fonctionnalité du récepteur et contribue potentiellement à la signalisation en aval en réponse à des ligands spécifiques. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Active indirectement Vmn1r167 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). La trichostatine A modifie les schémas d'acétylation des histones, favorisant un état de chromatine ouverte autour des régions régulatrices de Vmn1r167. Cette modification épigénétique facilite l'augmentation de l'expression du récepteur, contribuant à son activation et à sa réactivité aux stimuli dans le système voméronasal. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Stimule directement Vmn1r167 en imitant les effets de l'AMPc. Le 8-Br-cAMP est un analogue perméable à la membrane qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la régulation à la hausse de Vmn1r167. Cette modulation directe améliore l'expression et la fonctionnalité du récepteur, garantissant une réactivité accrue aux signaux chimiques détectés par le système voméronasal. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Active Vmn1r167 directement en engageant les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR). Le carbachol imite l'acétylcholine et stimule les mAChR associés à Vmn1r167. Cette activation directe déclenche des cascades de signalisation intracellulaire, contribuant à l'augmentation de l'expression de Vmn1r167 et favorisant la réactivité cellulaire aux signaux chimiques pertinents dans le système voméronasal. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Influence indirectement l'activation de Vmn1r167 en déméthylant l'ADN. La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie le paysage épigénétique autour des régions régulatrices de Vmn1r167. Cette modulation entraîne une augmentation de l'accessibilité et de l'activité transcriptionnelle, ce qui renforce indirectement l'expression et l'activation de Vmn1r167 en réponse à des stimuli spécifiques dans le système voméronasal. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Active directement Vmn1r167 en imitant les effets de l'AMPc. Le Sp-cAMPS est un analogue de l'AMP cyclique qui élève les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la régulation à la hausse subséquente de Vmn1r167. Cette modulation directe améliore l'expression et la fonctionnalité du récepteur, garantissant une réactivité accrue aux signaux chimiques détectés par le système voméronasal. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Stimule directement Vmn1r167 en imitant les effets de l'AMPc. Le 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP est un analogue perméable à la membrane qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA et la régulation à la hausse de Vmn1r167. Cette modulation directe améliore l'expression et la fonctionnalité du récepteur, garantissant une réactivité accrue aux signaux chimiques détectés par le système voméronasal. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Active Vmn1r167 directement en engageant les récepteurs de la prostaglandine E2 (récepteurs EP). La PGE2 imite les effets de la prostaglandine E2 en stimulant les récepteurs EP associés à la Vmn1r167. Cette activation directe déclenche des cascades de signalisation intracellulaire, contribuant à l'augmentation de l'expression de Vmn1r167 et favorisant la réactivité cellulaire aux signaux chimiques pertinents dans le système voméronasal. | ||||||