Les inhibiteurs de la VLP englobent un spectre diversifié de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de la VLP en ciblant des voies de signalisation cellulaire et des processus biochimiques spécifiques. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, suppriment tous deux des voies essentielles à la synthèse des protéines et à la prolifération cellulaire, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de la VLP si elle dépend de ces voies. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, ainsi que le PD 98059 et le SB 203580, qui sont des inhibiteurs spécifiques de la MEK et de la p38 MAPK respectivement, peuvent réduire l'activité de la VLP en interférant avec les voies de signalisation médiées par les kinases qui régulent potentiellement la fonction de la VLP. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et Gö 6983, un inhibiteur de PKC, pourraient entraîner une baisse de l'activité de la VLP en perturbant les réarrangements du cytosquelette et les événements de phosphorylation dépendant des kinases, en supposant que les fonctions de la VLP s'entrecroisent avec ces processus.
D'autres inhibiteurs agissent en modulant la signalisation calcique intracellulaire et les systèmes de second messager, qui sont cruciaux pour diverses fonctions cellulaires. Le W-7, un antagoniste de la calmoduline, et le BAPTA/AM, un chélateur du calcium, pourraient entraîner une réduction indirecte de l'activité de la VLP, si celle-ci dépendait de voies médiées par le calcium et la calmoduline. L'U-73122 inhibe la phospholipase C, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la VLP si elle est influencée par les voies de signalisation du diacylglycérol et de l'inositol trisphosphate. Le ZM 336372, en inhibant la voie RAF/MEK/ERK, et le NSC 23766, en perturbant la signalisation dépendante de Rac1, illustrent la diversité des mécanismes par lesquels l'activité de la VLP peut être indirectement diminuée, soulignant leur potentiel d'influence sur les processus cellulaires régulés par la VLP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, l'activité fonctionnelle de la VLP, qui peut dépendre de ces processus cellulaires, est indirectement diminuée. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur non sélectif des protéines kinases, peut indirectement diminuer l'activité de la VLP en inhibant les kinases susceptibles de phosphoryler la VLP ou ses protéines associées, ce qui affecte le rôle fonctionnel de la VLP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK, Y-27632, empêche la protéine kinase associée à Rho de fonctionner, ce qui peut indirectement entraîner une diminution des réarrangements du cytosquelette et, par la suite, diminuer l'activité de la VLP si celle-ci est impliquée dans ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, entrave la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie et la croissance des cellules. Cette inhibition indirecte pourrait diminuer la fonction de la VLP si celle-ci fait partie ou dépend de cette voie pour son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, conduit indirectement à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de la VLP dépend de la signalisation ERK, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité de la VLP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 perturbe les réponses inflammatoires et la signalisation liée au stress. Si la VLP est impliquée dans ces voies, son activité serait diminuée en conséquence de l'inhibition de la MAPK p38. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7, un antagoniste de la calmoduline, inhibe les voies dépendant de la calmoduline, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de la VLP si celle-ci est régulée par des processus dépendant du calcium et de la calmoduline. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium, le BAPTA/AM réduit les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut diminuer l'activité de la VLP si elle est régulée par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la PKC, le Gö 6983, pourrait diminuer l'activité de la VLP en empêchant la protéine kinase C de phosphoryler des substrats qui pourraient être impliqués dans les voies fonctionnelles de la VLP. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inhibiteur du CRAF, le ZM 336372, peut indirectement diminuer l'activité de la VLP en inhibant la voie RAF/MEK/ERK, ce qui pourrait être crucial pour le rôle de la VLP si elle est associée à cette cascade de signalisation. | ||||||