Inhibiteurs VIT32
Les inhibiteurs courants de VIT32 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de VIT32 représentent une classe de composés caractérisés par leur action moléculaire d'interaction sélective avec une voie biologique spécifique. La désignation "VIT32" se rapporte généralement à la cible ou au mécanisme particulier que ces composés modulent, bien qu'en l'absence de contexte supplémentaire, les spécificités de cette cible ne puissent être détaillées avec précision. En général, dans le contexte de la chimie et de la biochimie, les inhibiteurs sont des molécules qui se lient à des enzymes ou à d'autres protéines et réduisent leur activité. Ils y parviennent par divers mécanismes, tels que l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur ressemble au substrat et entre en compétition pour le site actif; l'inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se lie à un site autre que le site actif; l'inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se lie uniquement au complexe enzyme-substrat; et l'inhibition mixte, qui comporte des éléments d'inhibition compétitive et d'inhibition non compétitive.
La composition chimique des inhibiteurs de VIT32 est variée, car la classe peut inclure une gamme de structures allant de petites molécules simples à des composés organiques complexes. Ce qui les unit, c'est leur capacité à interagir avec la cible VIT32 de manière à moduler sa fonction. Cette modulation est généralement quantifiable dans des essais biochimiques qui mesurent l'activité de la cible en présence et en l'absence de l'inhibiteur. Ces essais permettent de comprendre la puissance, l'efficacité et la spécificité de l'inhibiteur vis-à-vis de la cible visée. L'interaction moléculaire implique souvent la formation de liaisons non covalentes entre l'inhibiteur et la cible, telles que les liaisons hydrogène, les liaisons ioniques, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals. Ces interactions sont soigneusement étudiées à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et les simulations d'amarrage moléculaire afin d'élucider le mode de liaison exact des inhibiteurs et de comprendre la base structurelle de leur action inhibitrice. Cette connaissance structurelle détaillée est essentielle au développement et au perfectionnement de ces composés, garantissant un niveau élevé de spécificité et de puissance pour la cible moléculaire visée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non spécifique des protéines kinases. Elle agit en se liant au site de liaison de l'ATP de ces kinases, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la phosphorylation médiée par les kinases et nécessaire à l'activation ou à la fonction de VIT32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, une kinase impliquée dans la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt, ce qui pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activation ou de la signalisation en aval de VIT32 si VIT32 est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation mTOR. Cette voie est impliquée dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR entraînerait une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait réduire les niveaux de VIT32 s'il s'agit d'une protéine dont l'expression est régulée par l'activité de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Cette kinase est impliquée dans la réponse aux stimuli de stress et aux cytokines inflammatoires. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activation des facteurs de transcription susceptibles de réguler l'expression de VIT32, diminuant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK empêche la phosphorylation et l'activation ultérieures de l'ERK. Si VIT32 est régulé par la signalisation médiée par ERK ou nécessite l'activité d'ERK pour sa fonction, cela entraînerait l'inhibition fonctionnelle de VIT32. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2. En bloquant l'activité de ces récepteurs, les voies de signalisation en aval qui peuvent impliquer VIT32 pourraient être affectées, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de VIT32 si elle fait partie de ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR. L'inhibition de ces kinases peut modifier les voies de signalisation cellulaire qui régulent la prolifération et la survie des cellules, ce qui peut affecter l'activité de VIT32 si cette dernière est impliquée dans ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Si la fonction ou la stabilité de VIT32 dépend de la signalisation par cette voie, l'inhibition par U0126 entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de VIT32. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Si la stabilité ou le renouvellement de VIT32 est régulé par le système ubiquitine-protéasome, l'utilisation du bortézomib pourrait entraîner une modification de l'activité de VIT32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut affecter les facteurs de transcription et d'autres molécules de signalisation qui peuvent être impliquées dans la régulation de l'expression ou de l'activité de VIT32. | ||||||