Inhibiteurs VHR
Les inhibiteurs courants de la VHR comprennent, sans s'y limiter, RK-682 CAS 332131-32-5, RK-682, Streptomyces sp. CAS 154639-24-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et Pazopanib CAS 444731-52-6.
Les inhibiteurs de la VHR, abréviation de Vaccinia H1-related phosphatase inhibitors, représentent une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme Vaccinia H1-related phosphatase (VHR). La VHR est un membre de la famille des protéines phosphatases à double spécificité (DUSP), qui joue un rôle essentiel dans la régulation des voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs sont principalement développés pour leur potentiel en tant qu'outils de recherche pour sonder et mieux comprendre les complexités des processus de transduction des signaux cellulaires.
L'enzyme VHR, comme d'autres DUSP, est responsable de la déphosphorylation des résidus tyrosine et thréonine dans les protéines de son substrat. Ce faisant, la VHR peut moduler l'activité de molécules de signalisation essentielles, telles que les protéines kinases activées par des agents mitogènes (MAPK), et influencer ainsi diverses réponses cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. Les inhibiteurs de la VHR sont conçus pour interagir avec le site actif de la VHR, soit par des mécanismes compétitifs, soit par des mécanismes allostériques, empêchant ainsi la déphosphorylation de substrats spécifiques. Cette inhibition ciblée permet aux chercheurs de disséquer les contributions de la VHR aux voies de transduction du signal et de mieux comprendre son rôle dans divers processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
Le RK-682 est un halogénure d'acide polyvalent connu pour sa réactivité avec les nucléophiles, en particulier les amines et les alcools, conduisant à la formation d'amides et d'esters stables. Sa structure électronique unique renforce l'électrophilie, favorisant des réactions d'acylation rapides. Le composé présente une dynamique de solvatation distincte, qui influe sur son interaction avec les solvants, et donc sur les taux de réaction. En outre, les propriétés stériques de RK-682 permettent une réactivité sélective, ce qui en fait un outil précieux en chimie de synthèse. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
Le RK-682, dérivé de Streptomyces sp. se caractérise par son profil de réactivité exceptionnel en tant que vhr. Il s'engage dans des processus de transfert d'acyle rapides, facilités par ses caractéristiques stériques et électroniques uniques. La capacité du composé à former des intermédiaires transitoires renforce sa réactivité avec divers nucléophiles, ce qui conduit à diverses voies de synthèse. Son comportement de solubilité distinct dans différents solvants module encore la cinétique de la réaction, ce qui permet une réactivité sur mesure dans des environnements chimiques complexes. | ||||||