VgI-4 Activateurs

Les activateurs VgI-4 courants comprennent, entre autres, la vertéporfine CAS 129497-78-5, le dasatinib CAS 302962-49-8, la lovastatine CAS 75330-75-5, la forskoline CAS 66575-29-9 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

VgI-4 Activators englobe une gamme variée de composés pouvant influencer l'activité de VGLL4, un cofacteur transcriptionnel connu pour son rôle dans l'inhibition de l'interaction YAP-TEAD au sein de la voie de signalisation Hippo.

La vertéporfine, par exemple, perturbe l'interaction YAP-TEAD, ce qui peut renforcer l'effet inhibiteur de VGLL4 sur cette interaction. Le dasatinib, quant à lui, inhibe les kinases de la famille Src, qui sont des régulateurs connus de la voie Hippo, influençant ainsi potentiellement le rôle de VGLL4. Les statines, telles que la lovastatine, en inhibant la HMG-CoA réductase, peuvent influencer la voie Hippo et, par conséquent, la fonction de VGLL4. Des composés comme la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, et l'EGF, un modulateur de diverses voies de signalisation cellulaire, peuvent également avoir un impact sur la voie Hippo et la fonction de VGLL4. Le LPA et le S1P sont des molécules de signalisation lipidiques qui régulent la voie Hippo, affectant ainsi potentiellement le rôle de VGLL4. Le FTY720, un analogue de la sphingosine, et des composés comme la Latrunculine B et le Jasplakinolide, qui influencent la dynamique de l'actine, peuvent également moduler la voie Hippo et la fonction de VGLL4. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de la signalisation mTOR, et Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peuvent influencer la voie Hippo et donc potentiellement le rôle de VGLL4.