Inhibiteurs VCX-A
Les inhibiteurs courants de la VCX-A comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.
La classe chimique des inhibiteurs de VCX-A comprend un groupe de composés conçus pour cibler sélectivement la protéine VCX-A, une entité moléculaire associée à la biologie de la reproduction et à la fertilité masculine. VCX-A, ou Variable Charge X-linked protein-A, est un membre de la famille VCX situé sur le chromosome X. Les fonctions spécifiques et les mécanismes de régulation de VCX-A sont connus. Les fonctions spécifiques et les mécanismes de régulation de la VCX-A font l'objet de recherches continues dans le domaine de la génétique de la reproduction. Alors que la famille VCX au sens large est reconnue pour son implication dans la spermatogenèse et la santé reproductive masculine, les caractéristiques uniques de VCX-A et son rôle précis dans les processus cellulaires sont des domaines d'exploration pour les chercheurs. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de VCX-A sont des molécules méticuleusement conçues dans le but principal de moduler l'activité ou la fonction de VCX-A, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine utilisent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la génétique moléculaire, de la biologie structurale et de la chimie médicinale pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la VCX-A cible.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la VCX-A se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à la VCX-A. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les risques d'infection. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres membres de la famille VCX ou sur des composants cellulaires, en garantissant un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à VCX-A. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de la VCX-A, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de la protéine A à charge variable liée au chromosome X, mais aussi à faire progresser notre compréhension de la biologie de la reproduction masculine et des événements moléculaires complexes qui régissent les processus de fertilité. L'exploration des inhibiteurs de la VCX-A constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en génétique de la reproduction et en physiologie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut provoquer une déméthylation de l'ADN, affectant potentiellement l'expression de gènes tels que VCX-A en modifiant les marques épigénétiques. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-azacytidine, la décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas d'expression des gènes, y compris éventuellement le VCX-A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase, qui peut réguler à la hausse ou à la baisse l'expression de divers gènes, dont potentiellement le VCX-A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, pourrait modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression du gène VCX-A. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ce composé se lie aux séquences d'ADN riches en GC, inhibant potentiellement les facteurs de transcription qui régulent des gènes tels que le VCX-A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe mTOR, qui est impliqué dans la régulation de la synthèse des protéines et pourrait indirectement affecter l'expression du VCX-A. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque et peut modifier la transcription de VCX-A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de PI3K qui peut affecter diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression du gène VCX-A. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la transcription des gènes, dont le VCX-A. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
En tant qu'antagoniste de l'aldostérone, la spironolactone peut moduler la transcription des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression du VCX-A. | ||||||