Inhibiteurs Varicella-Zoster Virus (VZV)
Les inhibiteurs courants de la protéine précoce immédiate du VZV comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le famciclovir CAS 104227-87-4, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, la brivudine CAS 69304-47-8 et le foscarnet sodique CAS 63585-09-1.
Le virus de la varicelle et du zona (VZV) est un herpèsvirus humain qui provoque deux manifestations distinctes: la varicelle primaire (varicelle) et la réactivation sous forme d'herpès zoster (zona). Le virus pénètre dans l'organisme par les voies respiratoires, infectant d'abord les cellules épithéliales respiratoires. Il se dissémine ensuite dans la circulation sanguine jusqu'à la peau, où il provoque des lésions vésiculaires caractéristiques. Le VZV établit une latence dans les ganglions sensoriels, et la réactivation de cette latence peut entraîner un zona, caractérisé par une éruption cutanée douloureuse. Le VZV utilise un réseau de signalisation complexe et bien coordonné pour réguler sa réplication, l'évasion immunitaire et l'établissement de la latence. Ce réseau comprend des interactions avec des facteurs cellulaires de l'hôte, des stratégies d'évasion immunitaire et la modulation de voies cellulaires pour assurer sa survie et sa dissémination au sein de l'hôte. Il est essentiel de cibler la signalisation du VZV pour mettre au point des stratégies antivirales efficaces, surtout si l'on considère le risque de complications graves chez les personnes immunodéprimées et les personnes âgées, chez qui le zona peut entraîner des douleurs persistantes (névralgie post-herpétique) et d'autres affections graves.
L'importance des inhibiteurs du virus varicelle-zona réside dans leur capacité à atténuer l'impact des infections par le VZV. En ciblant spécifiquement les enzymes, protéines ou processus viraux clés impliqués dans la réplication et la dissémination du virus, ces inhibiteurs peuvent limiter la progression de la varicelle et du zona et réduire les complications qui y sont associées. Les inhibiteurs antiviraux ont montré leur efficacité dans la suppression de la réplication virale et la prévention de l'établissement de la latence. Par exemple, les analogues nucléosidiques comme l'acyclovir et ses dérivés interfèrent avec la réplication de l'ADN viral, réduisant la sévérité et la durée des infections à VZV.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un médicament antiviral bien connu qui est efficace contre le VZV. Il fonctionne comme un analogue nucléosidique, ciblant l'enzyme ADN polymérase virale et inhibant la synthèse de l'ADN, empêchant ainsi la réplication virale. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Comme l'acyclovir, le famciclovir est un analogue nucléosidique qui est converti en sa forme active dans les cellules infectées. Il interfère avec la réplication de l'ADN viral en inhibant l'ADN polymérase. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir est un autre promédicament qui se transforme en acyclovir dans l'organisme. Il agit par le même mécanisme que l'acyclovir, en inhibant la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue de la thymidine qui peut être phosphorylé par des kinases virales et cellulaires. Une fois phosphorylée, elle interfère avec la réplication de l'ADN viral en inhibant la thymidylate synthase. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe directement l'ADN polymérase virale. Il ne nécessite pas d'activation par les kinases virales et est utilisé en cas de résistance aux analogues nucléosidiques. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe l'ADN polymérase virale et s'incorpore à la chaîne d'ADN en croissance, entraînant une terminaison prématurée de la chaîne. | ||||||