Inhibiteurs VAMP-1
Les inhibiteurs courants de VAMP-1 comprennent, entre autres, le N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Exo2 CAS 304684-77-3, SecinH3 CAS 853625-60-2, Dantrolene CAS 7261-97-4 et l'inhibiteur de Dynamin I, Dynasore CAS 304448-55-3.
La classe des inhibiteurs de VAMP-1 comprend une gamme variée de composés conçus pour moduler directement ou indirectement la fonction de la protéine 1 de la membrane associée aux vésicules (VAMP-1), un composant essentiel du complexe SNARE impliqué dans l'exocytose des vésicules synaptiques. La machinerie moléculaire complexe qui régit la libération des neurotransmetteurs souligne l'importance d'identifier des inhibiteurs spécifiques pour élucider les mécanismes de régulation en jeu. Le fragment C de la toxine tétanique et la toxine botulique de type A sont deux neurotoxines puissantes qui ciblent sélectivement l'AMPV-1. Par clivage protéolytique, ces toxines perturbent l'assemblage du complexe SNARE, empêchant la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane cellulaire et inhibant ainsi la libération des neurotransmetteurs. Leurs mécanismes d'action précis mettent en évidence le rôle de VAMP-1 dans le processus finement réglé de l'exocytose des vésicules synaptiques.
En outre, la classe chimique comprend des composés synthétiques tels que Exo2, SecinH3 et Dantrolene, chacun ciblant des aspects différents du réseau de régulation. Exo2 interfère avec l'assemblage du complexe SNARE, SecinH3 module indirectement VAMP-1 par l'inhibition de la petite GTPase, et Dantrolene a un impact sur la dynamique du calcium, affectant indirectement la fonction de VAMP-1. Ces composés constituent des outils précieux pour les chercheurs qui étudient l'interaction complexe des processus cellulaires régulant la libération des neurotransmetteurs. En outre, les nanoparticules PEGylées, le N-Butylidenephthalide, le LDV Peptide et le Nocodazole contribuent à la classe, offrant des approches innovantes de la modulation de VAMP-1. Les nanoparticules PEGylées perturbent l'assemblage du complexe SNARE grâce à l'ingénierie nanotechnologique, tandis que le N-Butylidenephthalide et le LDV Peptide donnent un aperçu des composés naturels et synthétiques ciblant VAMP-1. Le nocodazole, en perturbant la dynamique des microtubules, influence indirectement la fonction de VAMP-1, ajoutant une dimension pharmacologique à la classe. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de VAMP-1 englobe un spectre de composés qui, par le biais de divers mécanismes, éclairent la régulation complexe de l'exocytose des vésicules synaptiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide (NEM) est un composé thiol-réactif qui inhibe indirectement la VAMP-1 en bloquant la formation de liaisons disulfures essentielles à l'assemblage du complexe SNARE. En modifiant les résidus de cystéine, le NEM perturbe la formation de complexes SNARE fonctionnels, ce qui entrave la fusion des vésicules et la libération des neurotransmetteurs. Son action sur les groupes thiols de VAMP-1 fournit une base moléculaire pour ses effets inhibiteurs. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 est un composé synthétique conçu pour inhiber VAMP-1 en interférant avec l'assemblage du complexe SNARE. En ciblant l'interaction entre VAMP-1 et d'autres protéines SNARE, Exo2 perturbe la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane cellulaire, ce qui entraîne l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs. Son mécanisme d'action spécifique souligne son potentiel en tant qu'outil pharmacologique pour l'étude de l'exocytose des vésicules synaptiques. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3 inhibe indirectement VAMP-1 en interférant avec la fonction des petites GTPases impliquées dans le trafic des vésicules. En ciblant l'activité des facteurs d'ADP-ribosylation (ARF), SecinH3 perturbe le transport des vésicules et l'exocytose, ce qui a un impact indirect sur la fonction de VAMP-1. La modulation de la dynamique des vésicules intracellulaires par SecinH3 permet de mieux comprendre les voies potentielles de régulation de la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe indirectement VAMP-1 en ciblant la libération de calcium intracellulaire. En tant qu'antagoniste du récepteur de la ryanodine, le dantrolène réduit les niveaux de calcium dans le cytoplasme, ce qui affecte la fusion des vésicules synaptiques dépendante des SNARE. En modulant la dynamique du calcium, le dantrolène interfère indirectement avec la fonction VAMP-1 dans la libération des neurotransmetteurs, offrant ainsi une approche pharmacologique pour réguler l'exocytose des vésicules. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe indirectement VAMP-1 en interférant avec la dynamine, une protéine impliquée dans l'endocytose des vésicules. En ciblant l'activité GTPase de la dynamine, Dynasore perturbe les processus d'endocytose, influençant indirectement la fonction de VAMP-1 dans le recyclage des vésicules synaptiques. L'inhibition de la dynamine par Dynasore offre une approche unique pour moduler la libération des neurotransmetteurs en agissant à la fois sur l'exocytose et l'endocytose. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
Le N-Butylidenephthalide inhibe le VAMP-1 en perturbant l'assemblage du complexe SNARE. Ce composé naturel, présent dans Angelica sinensis, interfère avec l'interaction entre VAMP-1 et d'autres protéines SNARE, ce qui entraîne l'inhibition de la fusion des vésicules. Le mécanisme d'action spécifique du N-Butylidenephthalide donne un aperçu des produits naturels potentiels qui peuvent moduler la fonction de VAMP-1 et l'exocytose des vésicules synaptiques. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole inhibe indirectement la VAMP-1 en perturbant la dynamique des microtubules. En interférant avec la polymérisation des microtubules, le nocodazole a un impact sur le trafic des vésicules et l'exocytose dépendante des SNARE. La modulation du transport intracellulaire par le Nocodazole influence indirectement la fonction de VAMP-1, offrant ainsi une approche pharmacologique pour réguler l'exocytose des vésicules synaptiques. | ||||||