Les inhibiteurs de la pompe à protons vacuolaire sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité des pompes à protons vacuolaires, qui jouent un rôle crucial dans le maintien de l'environnement acide au sein de divers compartiments intracellulaires tels que les lysosomes, les endosomes et les vacuoles. Ces pompes à protons, souvent appelées H+-ATPases de type vacuolaire (V-ATPases), jouent un rôle fondamental dans les processus cellulaires en transportant activement des protons (H+) à travers la membrane de ces organites. Ce transport de protons est essentiel pour créer et maintenir le pH acide nécessaire à l'activation des enzymes, à la dégradation des protéines et à diverses autres fonctions cellulaires.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la pompe à protons vacuolaire consiste à se lier à des sites spécifiques du complexe enzymatique de la V-ATPase, entravant ainsi sa capacité à transporter les protons. Cette inhibition entraîne une diminution de l'acidité des compartiments intracellulaires, ce qui peut perturber le fonctionnement normal des enzymes et des processus qui dépendent de l'environnement acide. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs cherchent à mieux comprendre le rôle des V-ATPases dans l'homéostasie cellulaire et l'impact de leur inhibition sur les processus cellulaires. Cette recherche peut révéler comment les changements dans l'activité de la pompe à protons affectent la régulation du pH intracellulaire, la fonction enzymatique et la dynamique cellulaire globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la V-ATPase (pompe à protons vacuolaire). Elle se lie à la sous-unité V0 c, inhibant la translocation du proton et l'hydrolyse de l'ATP, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de la pompe à protons. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre inhibiteur spécifique de la V-ATPase. Elle agit de manière similaire à la bafilomycine A1 en se liant à la sous-unité V0 de l'enzyme, en inhibant le transport de protons et l'activité de l'ATPase, ce qui entraîne une inhibition de la fonction de la pompe à protons vacuolaire. | ||||||
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | $30.00 $90.00 $157.00 | 4 | |
L'acide indole-3-acétique, bien qu'il soit principalement connu comme une hormone végétale, s'est avéré inhiber l'activité de la V-ATPase chez les plantes en perturbant le gradient de protons, ce qui suggère qu'il pourrait inhiber la pompe à protons vacuolaire d'une manière similaire. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il a été rapporté que le piceatannol inhibe l'activité de la V-ATPase. Il interfère avec le site de liaison de l'ATP sur le domaine V1 de la V-ATPase, empêchant l'hydrolyse de l'ATP et inhibant par la suite la pompe à protons vacuolaire. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05 est un dérivé dimérique de la chloroquine dont on a montré qu'il inhibait la V-ATPase. Il s'accumule dans les lysosomes, perturbant leur pH acide en inhibant la pompe à protons vacuolaire, essentielle à la fonction des lysosomes. | ||||||