Inhibiteurs V5-Probe
Les inhibiteurs courants de la sonde V5 comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
La classe de composés appelés inhibiteurs de V5-Probe comprend des produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'activité de V5-Probe, une protéine marquée utilisée à des fins expérimentales. Parmi les inhibiteurs directs, AP20187 agit comme un inducteur chimique de la dimérisation (CID), permettant une modulation contrôlée de la fonction de V5-Probe en induisant la dimérisation. Les inhibiteurs indirects, tels que le bortézomib et le MG-132, ciblent les voies de dégradation des protéines en inhibant le protéasome, ce qui entraîne des modifications des niveaux cellulaires et de l'activité de la V5-Probe. Les inhibiteurs de l'autophagie, la 3-méthyladénine et la chloroquine, modulent indirectement la V5-Probe en supprimant les processus autophagiques, ce qui affecte le renouvellement des protéines. La wortmannine et le LY294002, inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbent les voies de signalisation en aval de la PI3K, influençant indirectement la fonction de la V5-Probe. Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui a un impact sur la production de la V5-Probe et d'autres protéines. La thapsigargin induit un stress du RE, affectant les processus cellulaires et modulant la fonction de V5-Probe.
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, influence indirectement la V5-Probe en perturbant la dynamique de l'ADN, causant des dommages à l'ADN. U0126, un inhibiteur de MEK, freine la voie MAPK/ERK, influençant indirectement la fonction de V5-Probe. A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), module indirectement V5-Probe en influençant l'homéostasie énergétique cellulaire et les voies de signalisation en aval.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, influence indirectement V5-Probe en affectant les voies de dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut entraîner l'accumulation de protéines V5-Probe mal repliées ou indésirables, modulant ainsi l'activité globale et les niveaux cellulaires de V5-Probe. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine, un inhibiteur de l'autophagie, module indirectement l'activité de V5-Probe en supprimant les processus autophagiques. Comme l'autophagie joue un rôle dans le renouvellement des protéines, l'inhibition de l'autophagie par la 3-méthyladénine peut avoir un impact sur la dégradation et le renouvellement de la V5-Probe, affectant indirectement ses niveaux et son activité cellulaires. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, influence indirectement la V5-Probe en empêchant sa dégradation. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut conduire à l'accumulation de protéines de la V5-Probe, influençant ainsi ses niveaux et son activité cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), module indirectement l'activité de V5-Probe en perturbant les voies de signalisation. PI3K est impliqué dans divers processus cellulaires, et son inhibition par la wortmannine peut influencer les voies en aval qui peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de V5-Probe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, module indirectement V5-Probe en perturbant les voies de signalisation dépendant de PI3K. Comme la wortmannine, le LY294002 peut influencer les processus cellulaires en aval de la PI3K, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction de la V5-Probe. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse protéique qui module indirectement V5-Probe en empêchant la synthèse de nouvelles protéines. En inhibant la traduction, le cycloheximide réduit la production de V5-Probe et d'autres protéines, ce qui entraîne des changements dans les niveaux et l'activité cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), qui influence indirectement V5-Probe par le biais du stress du réticulum endoplasmique. La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, entraînant des réponses au stress du RE qui peuvent moduler divers processus cellulaires, affectant potentiellement la fonction de la V5-Probe. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, module indirectement l'activité de V5-Probe en supprimant les processus autophagiques. Comme l'autophagie joue un rôle dans le renouvellement des protéines, l'inhibition de l'autophagie par la chloroquine peut avoir un impact sur la dégradation et le renouvellement de la V5-Probe, affectant indirectement ses niveaux et son activité cellulaires. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, influence indirectement V5-Probe en perturbant la dynamique de l'ADN. En inhibant la topoisomérase II, l'étoposide peut causer des dommages à l'ADN et affecter les processus cellulaires, ce qui peut entraîner des changements dans la fonction de la V5-Probe. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui module indirectement l'activité de la V5-Probe. En activant l'AMPK, l'A769662 peut influencer l'homéostasie énergétique cellulaire et les voies de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction de la V5-Probe. | ||||||