Date published: 2025-10-27

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Inhibiteurs V1rg10

Les inhibiteurs courants de V1rg10 comprennent, entre autres, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, le KN-93 CAS 139298-40-1, l'ester méthylique de L-NG-Nitroarginine (L-NAME) CAS 51298-62-5, le citrate de méthyllycaconitine CAS 112825-05-5 et la Clozapine CAS 5786-21-0.

Les inhibiteurs de V1rg10 sont un ensemble de produits chimiques qui suppriment directement ou indirectement l'activité du récepteur V1rg10, un composant de la machinerie sensorielle de l'organe voméronasal. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour atténuer la capacité du récepteur à détecter des stimuli chimiques spécifiques et à y répondre. Par exemple, certains inhibiteurs bloquent les canaux ioniques essentiels à l'activation des neurones exprimant V1rg10, empêchant ainsi les réponses électriques initiales que ces canaux ligandés médient généralement lors de l'activation par leurs ligands. D'autres inhibiteurs interfèrent avec les cascades de signalisation intracellulaire qui sont essentielles pour traduire l'activation du récepteur en une réponse cellulaire, telles que celles impliquant des seconds messagers comme l'inositol triphosphate (IP3) ou le GMP cyclique.

L'inhibition de ces voies peut conduire à une activation réduite ou à une sensibilisation de V1rg10, supprimant en fin de compte la fonction normale du récepteur. Certains inhibiteurs bloquent des enzymes spécifiques comme l'oxyde nitrique synthase ou la CaM kinase II, qui jouent un rôle dans la modulation de la sensibilité du récepteur ou de l'intensité de sa signalisation. D'autres bloquent les récepteurs de neurotransmetteurs qui régulent la libération de molécules susceptibles de potentialiser ou d'inhiber la signalisation de V1rg10, influençant ainsi indirectement l'activité du récepteur. En affectant ces différents éléments du réseau de signalisation, les inhibiteurs de V1rg10 peuvent diminuer la capacité du récepteur à contribuer au traitement sensoriel des signaux chimiques qui sont essentiels pour l'interaction de l'organisme avec son environnement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(+)-Bicuculline

485-49-4sc-202498
sc-202498A
50 mg
250 mg
$80.00
$275.00
(1)

Inhibe les récepteurs GABA_A, ce qui peut entraîner une excitabilité accrue des neurones du bulbe olfactif accessoire, réduisant ainsi la sensibilité de V1rg10 à ses ligands.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Bloque la CaM kinase II, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines dans la cascade de signalisation V1rg10, ce qui entraîne une inhibition de la signalisation des récepteurs.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
$47.00
$105.00
$322.00
45
(1)

Inhibe l'oxyde nitrique synthase, ce qui peut conduire à une modulation réduite de la fonction du récepteur V1rg10 facilitée par l'oxyde nitrique.

Methyllycaconitine citrate

112825-05-5sc-253043
sc-253043A
5 mg
25 mg
$117.00
$398.00
2
(1)

Inhibe les récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine, ce qui peut entraîner une diminution de la modulation cholinergique de la signalisation du récepteur V1rg10.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Antagonise de multiples récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les récepteurs sérotoninergiques et muscariniques, ce qui réduit la modulation de la fonction du récepteur V1rg10.

ODQ

41443-28-1sc-200325
sc-200325A
10 mg
50 mg
$76.00
$218.00
13
(1)

Inhibe la guanylate cyclase soluble, entraînant une diminution de la production de GMPc, qui est importante pour la signalisation des récepteurs V1rg10.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Bloque les récepteurs de la ryanodine, ce qui peut entraîner une diminution de la libération de calcium intracellulaire, cruciale pour la signalisation de V1rg10.