Inhibiteurs V1rd8
Les inhibiteurs courants du V1rd8 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1rd8 représentent une gamme variée de composés chimiques qui peuvent entraver l'activité fonctionnelle de V1rd8 par différents mécanismes. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui, en entravant la PI3K, perturbent la voie PI3K/Akt, une voie de signalisation critique qui peut être nécessaire à l'activation du V1rd8. De même, la rapamycine, en inhibant mTOR, interfère avec les processus en aval tels que la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, supprimant potentiellement le contexte cellulaire dans lequel V1rd8 opère. U0126 et PD98059, qui sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, empêchent l'activation de la voie ERK, une cascade de signalisation clé qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement de V1rd8. L'inhibition de MEK entraîne donc une réduction de l'activité de V1rd8, car la transduction du signal de la voie est cruciale pour que V1rd8 exerce ses effets. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, qui pourraient être impliquées dans la régulation ou l'activation de V1rd8 dans des conditions de stress ou d'autres réponses cellulaires. En bloquant ces voies, ces inhibiteurs peuvent réduire les signaux d'activation potentiels dont V1rd8 pourrait avoir besoin.
En outre, l'activité de V1rd8 peut être influencée par la localisation cellulaire et les interactions protéine-protéine, qui sont sensibles aux effets d'inhibiteurs spécifiques tels que le Gö6976, le PP2 et la Bafilomycine A1. L'inhibition des isoformes de la PKC par le Gö6976 pourrait diminuer l'activité du V1rd8 si la PKC est impliquée dans sa signalisation en amont. La PP2, en inhibant sélectivement les kinases de la famille Src, peut entraver les cascades de signalisation qui activent le V1rd8. La bafilomycine A1 perturbe l'acidification de l'endosome, ce qui pourrait être fondamental pour le bon fonctionnement ou la localisation de V1rd8. Le MG132, en inhibant la dégradation protéasomique, pourrait stabiliser les protéines qui régulent négativement V1rd8, diminuant ainsi indirectement son activité. Enfin, le gefitinib, en ciblant la tyrosine kinase de l'EGFR, peut réduire l'activité de V1rd8 si elle est liée aux voies de signalisation médiées par l'EGFR. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires, contribuent collectivement à la suppression de l'activité de V1rd8.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent contrôler l'activité de V1rd8. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut entraver les événements de phosphorylation et d'activation qui sont nécessaires à la fonction de V1rd8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K, similaire à la wortmannine. Il bloque la voie PI3K/Akt, ce qui peut indirectement conduire à la régulation à la baisse de l'activité de V1rd8 en empêchant la transmission des signaux d'activation nécessaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mécaniste de la rapamycine), qui est un effecteur en aval de la signalisation PI3K/Akt. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer les processus cellulaires qui peuvent être cruciaux pour l'activité du V1rd8, tels que la traduction et la croissance cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK, U0126 empêche l'activation d'ERK, qui pourrait être nécessaire à l'activité de V1rd8, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress, et en inhibant cette voie, le SB203580 pourrait potentiellement réduire l'activité de V1rd8 si elle est régulée par des signaux activés par le stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la MAPK/ERK. Cette action peut conduire à la régulation négative de V1rd8 si son activation repose sur des signaux transmis par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. Il empêche la phosphorylation et l'activation de JNK, diminuant potentiellement l'activité de V1rd8 si la signalisation JNK influence la fonction de V1rd8. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur puissant des isoformes conventionnelles de la PKC. La signalisation PKC peut être impliquée dans l'activation de diverses protéines, et l'inhibition par le Gö6976 peut réduire l'activité du V1rd8 si ce dernier est en aval de la signalisation médiée par la PKC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, qui jouent un rôle dans de multiples voies de signalisation. En inhibant les kinases Src, PP2 peut interférer avec les cascades de signalisation susceptibles d'activer le V1rd8. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). L'inhibition de la V-ATPase peut conduire à la perturbation de l'acidification endosomale, qui peut être nécessaire au bon fonctionnement ou à la localisation de V1rd8. | ||||||