Inhibiteurs V1rc31
Les inhibiteurs courants de V1rc31 comprennent, entre autres, le citrate de clomiphène CAS 50-41-9, la galéine CAS 2103-64-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8 et la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3.
Les inhibiteurs de V1rc31 sont une classe distincte de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de la protéine V1rc31. Cette protéine, connue pour son implication dans divers processus biologiques, sert de cible à cette classe d'inhibiteurs. La conception chimique des inhibiteurs de V1rc31 implique une interaction complexe de caractéristiques structurelles qui permettent à ces composés d'interagir spécifiquement avec la protéine V1rc31. Ces inhibiteurs présentent généralement une gamme variée d'échafaudages chimiques, tels que des hétérocycles, des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels, qui sont conçus pour optimiser l'affinité et la spécificité de la liaison. Le développement des inhibiteurs de V1rc31 fait souvent appel à des méthodologies avancées telles que le criblage à haut débit et la conception de médicaments basée sur la structure. En utilisant la structure tridimensionnelle de la protéine V1rc31, les chimistes peuvent concevoir des inhibiteurs qui s'adaptent précisément au site actif de la protéine ou à d'autres régions pertinentes, perturbant ainsi sa fonction. Les modifications chimiques apportées à ces inhibiteurs visent à renforcer leur interaction avec V1rc31 tout en minimisant les interactions avec d'autres composants cellulaires. Cette précision dans la conception souligne la complexité du développement d'inhibiteurs efficaces, car même de petites modifications de la structure chimique peuvent avoir un impact significatif sur la dynamique de liaison et l'efficacité des composés. La variété des structures chimiques au sein de cette classe reflète les efforts en cours pour affiner et optimiser les inhibiteurs en vue d'une action ciblée contre V1rc31.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Le clomiphène, un modulateur des récepteurs des œstrogènes, peut avoir un impact indirect sur Vmn1r7 en influençant les voies de signalisation hormonales. En tant que perturbateur endocrinien potentiel, le clomifène pourrait modifier la régulation des récepteurs de phéromones, affectant leur activité de liaison et les réponses en aval. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galéine, un inhibiteur de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), peut interférer directement avec les voies de signalisation des RCPG associées à Vmn1r7. En inhibant les cascades en aval, la galéine pourrait perturber l'activité des récepteurs de phéromones et les voies de réponse faisant partie intégrante de la fonction de Vmn1r7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut avoir un impact indirect sur Vmn1r7 en influençant la synthèse des protéines impliquées dans la signalisation des phéromones. La perturbation de la synthèse des protéines pourrait moduler l'expression ou la fonction des composants essentiels à la bonne activité de Vmn1r7. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, peut affecter directement Vmn1r7 en modifiant les concentrations intracellulaires de calcium. Étant donné l'importance de la signalisation calcique dans les réponses aux phéromones, le BAPTA-AM pourrait perturber l'activité du récepteur en modulant les processus dépendant du calcium. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche, un inhibiteur des protéines Gi/o, peut interférer directement avec les voies de signalisation des protéines G liées à Vmn1r7. En bloquant les protéines Gi/o, la toxine pertussis pourrait perturber les événements de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité du récepteur de phéromone de Vmn1r7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, peut influencer indirectement Vmn1r7 en modulant les niveaux d'AMPc. L'AMPc étant un second messager clé dans la signalisation des RCPG, la forskoline pourrait modifier le milieu intracellulaire, affectant potentiellement la liaison de la phéromone et l'activité du récepteur de Vmn1r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peut avoir un impact direct sur Vmn1r7 en interférant avec les voies de signalisation dépendant de PI3K. La signalisation PI3K étant impliquée dans divers processus cellulaires, le LY294002 pourrait moduler l'activité du récepteur de phéromones et les réponses en aval de Vmn1r7. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine, un antagoniste des RCPG, peut interférer directement avec Vmn1r7 en inhibant les voies de signalisation des RCPG. En bloquant l'activation des RCPG, la suramine pourrait perturber les cascades en aval, affectant potentiellement la liaison de la phéromone et l'activité du récepteur de Vmn1r7. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII), peut avoir un impact direct sur Vmn1r7 en interférant avec les voies de signalisation dépendantes de CaMKII. Comme la CaMKII est impliquée dans la signalisation médiée par le calcium, la KN-93 pourrait moduler l'activité du récepteur de phéromones de Vmn1r7 en affectant les événements en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de MEK, peut influencer indirectement Vmn1r7 en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK. Cette voie étant impliquée dans la signalisation des RCPG, le PD98059 pourrait moduler les événements en aval, affectant potentiellement l'activité des récepteurs de phéromones et les réponses de Vmn1r7. | ||||||