Les inhibiteurs de V1RC15 constituent une classe de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec une cible biologique particulière, généralement une protéine ou une enzyme, identifiée par le code V1RC15. La fonction des inhibiteurs en général est de se lier à leurs cibles avec une spécificité et une affinité élevées, ce qui entraîne la modulation de l'activité de la cible. Ce faisant, ils peuvent modifier la conformation, la fonctionnalité ou la stabilité de la molécule cible, ce qui entraîne souvent une diminution de son activité ou une modification de son interaction avec d'autres molécules au sein d'un système biologique.La conception des inhibiteurs de V1RC15 implique généralement une compréhension approfondie de la structure moléculaire de la cible V1RC15. Cela peut inclure la connaissance des sites actifs, des poches de liaison ou des sites allostériques de la protéine qui sont cruciaux pour sa fonction. En utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique, les scientifiques sont en mesure de déterminer l'arrangement tridimensionnel des atomes au sein de la cible et d'identifier ainsi les sites potentiels de liaison des inhibiteurs. Les inhibiteurs chimiques sont ensuite élaborés par une combinaison de chimie médicinale, de modélisation informatique et de synthèse itérative afin d'obtenir une molécule qui s'insère parfaitement dans le site cible. Cette interaction verrouillée est fondamentale pour la capacité de l'inhibiteur à moduler l'activité de la cible. Les composés peuvent également être optimisés pour obtenir des propriétés pharmacocinétiques souhaitables, garantissant qu'ils sont stables et peuvent atteindre leur cible dans le contexte biologique pour lequel ils ont été conçus. Le développement d'inhibiteurs de V1RC15 nécessite généralement une approche multidisciplinaire impliquant la chimie, la biologie et la science informatique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est en amont de l'AKT. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT, ce qui diminue indirectement l'activité de V1RC15 si elle est dépendante de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, réduisant potentiellement l'activité de V1RC15 si V1RC15 est impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK qui peut interférer avec les voies de la protéine kinase activée par le stress, affectant indirectement V1RC15 s'il est lié à ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Si V1RC15 opère en aval de cette voie, son activité sera altérée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, entraînant une diminution de l'activité de l'AKT et potentiellement une diminution de l'activité du V1RC15 si le V1RC15 est régulé par l'AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK, diminuant indirectement l'activité de V1RC15 si elle fait partie de cette voie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui pourrait réduire l'activité de V1RC15 en inhibant les voies de signalisation en amont qui impliquent les kinases Src. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inhibiteur de la kinase mTOR qui peut supprimer mTORC1 et mTORC2, affectant potentiellement V1RC15 s'il est impliqué dans les voies de signalisation mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de V1RC15 si V1RC15 est impliqué dans les voies de signalisation JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à une accumulation de protéines ciblées pour la dégradation, affectant potentiellement V1RC15 s'il est régulé par la dégradation protéasomale. |