Inhibiteurs UXS1

Les inhibiteurs courants de l'UXS1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de l'UXS1 tels que la Tricostatine A et la 5-Azacytidine modifient la structure de la chromatine et les états de méthylation de l'ADN, influençant ainsi les profils d'expression des gènes, y compris potentiellement les gènes codant pour l'UXS1. Des composés tels que le MG132 et le bortézomib perturbent la dégradation protéasomique, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement l'UXS1. Les inhibiteurs de voies de signalisation clés, tels que LY294002, Wortmannin, PD98059 et SB203580, affectent les cascades de signalisation PI3K/Akt et MAPK, qui font partie intégrante de la régulation de l'expression des gènes et de l'activité des protéines, ce qui a un impact sur la fonction de l'UXS1.

La rapamycine cible la voie mTOR, ce qui pourrait influencer la synthèse et l'accumulation de l'UXS1. SP600125 et NF449 modulent respectivement la signalisation JNK et les voies de signalisation des protéines G, qui sont impliquées dans un grand nombre de processus cellulaires pouvant s'étendre à la régulation de l'UXS1. L'inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Src PP2 peut avoir un impact sur les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation de la tyrosine, affectant potentiellement celles qui contrôlent l'activité de l'UXS1.