Les inhibiteurs de l'UST6 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui ciblent indirectement l'activité de l'UST6 en modulant des voies de signalisation spécifiques et des processus biologiques dans lesquels l'UST6 est impliquée. Le bisindolylmaleimide I, par exemple, inhibe la protéine kinase C, ce qui peut affecter la phosphorylation des protéines nécessaires à l'activité de l'UST6. En bloquant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut réduire la phosphorylation et l'activation de l'UST6 ou de ses substrats, ce qui entraîne une diminution des voies de signalisation médiées par l'UST6.
La rapamycine, quant à elle, interfère avec la voie mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires. L'activité de l'UST6 pouvant être liée à ces fonctions cellulaires, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait indirectement supprimer l'activité de l'UST6. Il en résulterait une réduction des processus cellulaires qui dépendent de la fonction de l'UST6, tels que la progression du cycle cellulaire et la synthèse des protéines.
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