USP50 Activateurs
Les activateurs USP50 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs USP50 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de l'USP50 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. Des composés tels que la forskoline et le 8-bromo-cAMP, qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA, entraînant la phosphorylation de protéines qui peuvent réguler la fonction de désubiquitinisation de l'USP50. En outre, l'ionophore calcique Ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant les enzymes dépendantes du calcium qui peuvent indirectement augmenter l'activité de l'USP50 en modifiant l'état d'ubiquitination des protéines sous la responsabilité réglementaire de l'USP50. Les inhibiteurs de PI3K, comme le LY294002, et de PARP, comme l'Olaparib, modifient les processus cellulaires, en particulier en réponse au stress et aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait entraîner l'accumulation de substrats pour l'USP50, renforçant ainsi potentiellement son activité. D'autre part, les inhibiteurs de phosphatase que sont l'acide okadaïque et la caliculine A entraînent une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines cellulaires, ce qui pourrait accroître la fonction de l'USP50 dans le maintien de la stabilité des protéines par déubiquitination.
L'inhibition de la phosphatase par des composés tels que le Pervanadate contribue également au renforcement de l'activité de l'USP50 en affectant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'USP50 ou en sont des substrats. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG132, empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une demande accrue de l'activité de désubiquitination de l'USP50 pour réguler le renouvellement de ces protéines. En outre, la trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut influencer les schémas d'expression génique, entraînant des changements dans les niveaux de protéines directement ou indirectement associées à la fonction de l'USP50.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, par l'activation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. La PKA peut alors phosphoryler les protéines qui régulent l'activité de déubiquitination de l'USP50, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) s'engage avec les récepteurs S1P conduisant à des cascades de signalisation en aval qui peuvent modifier le milieu intracellulaire d'une manière propice à l'activité de l'USP50, notamment en modulant la localisation et la stabilité des protéines qui interagissent avec l'USP50. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant à l'activation d'enzymes dépendantes du calcium qui peuvent indirectement augmenter l'activité de l'USP50 en influençant l'état d'ubiquitination des protéines dans son champ de régulation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui réduit la signalisation PI3K/Akt, conduisant à des altérations des processus cellulaires qui peuvent impliquer des substrats pertinents pour l'activité de déubiquitinisation de l'USP50, renforçant ainsi indirectement l'activité de l'USP50. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines qui sont désubiquitinées par l'USP50, renforçant ainsi le rôle de l'USP50 dans la cellule. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de PARP, affecte les voies de réparation des lésions de l'ADN et, ce faisant, peut influencer l'accumulation de substrats pour l'USP50, ce qui, à son tour, pourrait augmenter l'activité de déubiquitination de l'USP50 sur des protéines clés impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe PP1 et PP2A, ce qui entraîne une hyperphosphorylation des protéines dans la cellule. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'USP50 en affectant ses protéines substrats et leur statut d'ubiquitination. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et affecter l'expression des protéines qui sont des substrats ou des régulateurs de l'USP50, renforçant indirectement son activité. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, entraînant la phosphorylation de protéines susceptibles d'interagir avec l'USP50, ce qui pourrait renforcer l'activité de déubiquitinisation de l'USP50. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Le pervanadate est un puissant inhibiteur de la phosphatase qui peut imiter les effets de la phosphorylation de la tyrosine. En inhibant les tyrosines phosphatases, il pourrait indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de l'USP50 en affectant l'état de phosphorylation des protéines avec lesquelles l'USP50 interagit. | ||||||