USP22 Activateurs

Les activateurs USP22 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

L'USP22 (Ubiquitin-Specific Protease 22) est impliquée dans la régulation de la stabilité et de la fonction des protéines par déubiquitination. Si les activateurs chimiques directs de l'USP22 sont rares, son expression et son activité peuvent être influencées indirectement par des composés affectant les voies de signalisation cellulaires, l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, le vorinostat et le butyrate de sodium, peuvent moduler la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes, y compris l'USP22. Ces composés peuvent entraîner des changements dans l'accessibilité de la chromatine, ce qui a un impact sur la régulation des gènes.

La curcumine, le resvératrol et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) sont des composés polyphénoliques connus pour moduler diverses voies de signalisation et l'expression des gènes, ce qui pourrait influencer l'USP22. Leurs effets sur la signalisation cellulaire pourraient indirectement affecter l'expression ou la fonction de l'USP22. La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut conduire à la déméthylation et à l'activation de certains gènes, ce qui a un impact sur l'expression de l'USP22. Le niclosamide, connu pour son effet inhibiteur sur la voie de signalisation Wnt/β-caténine, peut également influencer l'USP22, étant donné le rôle étendu de cette voie dans les processus cellulaires. L'acide bétulinique et le disulfirame pourraient avoir un impact sur les voies de signalisation impliquant USP22. PD98059, un inhibiteur de la MEK, et SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent affecter les voies de signalisation cellulaires et avoir un impact sur l'expression ou l'activité de l'USP22.