Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs USHBP1

Les inhibiteurs courants de l'USHBP1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs chimiques de l'USHBP1 peuvent avoir un impact sur la capacité fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses interactions moléculaires qui entravent diverses voies de signalisation essentielles à son activité. La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent directement contrecarrer la voie PI3K/Akt, entraînant une diminution des activités de signalisation en aval qui sont essentielles au bon fonctionnement de l'USHBP1. De même, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut perturber de multiples voies de signalisation en inhibant un large éventail de kinases, ce qui peut interférer avec les voies essentielles sur lesquelles repose l'USHBP1. En outre, U0126 et PD98059 ciblent spécifiquement MEK, un composant clé de la voie MAPK/ERK. En entravant cette voie, les inhibiteurs peuvent atténuer les événements de phosphorylation nécessaires au bon fonctionnement de l'USHBP1.

En ciblant davantage les réseaux de signalisation cellulaire, le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), modifiant ainsi les mécanismes de réponse au stress dans la cellule qui peuvent influencer le rôle de l'USHBP1. SB203580 cible la MAP kinase p38, une autre protéine kinase activée par le stress, qui, lorsqu'elle est inhibée, peut entraîner une réduction de la phosphorylation des substrats sur lesquels USHBP1 peut agir. Le NF449 perturbe la transduction du signal en inhibant les récepteurs P2X1 couplés à la protéine G, ce qui pourrait affecter les processus cellulaires impliquant l'USHBP1. L'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par le Bisindolylmaleimide I et le Gö6976 peut également conduire à la suppression de la fonction de l'USHBP1, car la PKC est connue pour réguler une variété de fonctions cellulaires. Enfin, le lestaurtinib et le dasatinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, entravent l'activité des récepteurs tyrosine kinases et des kinases de la famille Src, respectivement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires. L'inhibition des PI3K peut entraîner une diminution de l'activité des effecteurs en aval qui peuvent être cruciaux pour la fonction de l'USHBP1, comme le trafic des protéines ou l'organisation du cytosquelette, inhibant ainsi l'USHBP1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines au sein de la voie PI3K/Akt, qui est importante pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels USHBP1 peut être impliqué ; cette inhibition peut réduire l'activité fonctionnelle de USHBP1.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement l'activité des kinases, elle peut perturber les voies de signalisation dont dépend la fonction de l'USHBP1, ce qui entraîne l'inhibition du rôle de l'USHBP1 dans la cellule.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie peut réguler des processus potentiellement liés à la fonction de l'USHBP1, et son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité de l'USHBP1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de réponse au stress cellulaire. L'inhibition de la JNK peut modifier l'environnement cellulaire de manière à inhiber l'activité fonctionnelle de l'USHBP1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut empêcher la phosphorylation des substrats nécessaires à la fonction de l'USHBP1, ce qui conduit à son inhibition.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif des récepteurs P2X1 couplés à la protéine G. En inhibant ces récepteurs, il peut perturber les voies de transduction du signal qui pourraient contrôler les processus cellulaires dans lesquels USHBP1 est impliqué, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de USHBP1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient impliquer l'USHBP1. L'inhibition de la PKC peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de l'USHBP1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui, comme l'U0126, empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut entraîner une réduction de l'activité de l'USHBP1, car cette voie peut être nécessaire à la fonction de l'USHBP1.

Lestaurtinib

111358-88-4sc-218657
sc-218657A
sc-218657B
1 mg
5 mg
10 mg
$270.00
$320.00
$600.00
3
(1)

Le lestaurtinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber divers récepteurs tyrosine kinases, qui pourraient être en amont des voies de signalisation impliquant USHBP1. En inhibant ces kinases, le lestaurtinib peut réduire l'activité fonctionnelle de l'USHBP1.