Inhibiteurs USH3AL1
Les inhibiteurs courants de l'USH3AL1 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de USH3AL1 consistent en une variété de composés chimiques qui peuvent indirectement supprimer l'activité fonctionnelle de USH3AL1 en ciblant des voies de signalisation spécifiques ou des processus cellulaires auxquels USH3AL1 peut être associé. Par exemple, l'Erlotinib, un inhibiteur de l'EGFR, peut perturber les voies de signalisation de l'EGFR qui sont potentiellement en amont de l'USH3AL1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, la rapamycine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de mTOR et de PI3K respectivement, peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de l'USH3AL1 en inhibant des voies cruciales pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ainsi que la voie de signalisation PI3K-Akt, qui pourrait se croiser avec les processus biologiques impliquant l'USH3AL1. D'autres inhibiteurs qui ciblent la voie MAPK/ERK, tels que U0126 et PD98059, peuvent également entraver les processus dans lesquels USH3AL1 est impliqué, en empêchant la phosphorylation et l'activation des kinases qui pourraient réguler l'activité de USH3AL1.
En outre, des composés comme le SB203580 et le Sorafenib, qui inhibent respectivement les kinases p38 MAPK et RAF, pourraient entraver l'activité fonctionnelle de l'USH3AL1. L'inhibition de ces kinases pourrait affecter les événements de signalisation relatifs au rôle de USH3AL1 dans la cellule. En outre, des inhibiteurs tels que l'imatinib et le SP600125, qui ciblent respectivement les tyrosines kinases et JNK, pourraient également entraîner la régulation négative de USH3AL1 en modifiant les mécanismes de signalisation auxquels USH3AL1 peut participer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait indirectement inhiber USH3AL1 en bloquant la signalisation de l'EGFR qui pourrait être en amont de la fonction de USH3AL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de USH3AL1 en inhibant la voie mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de USH3AL1 en inhibant la signalisation PI3K-Akt, ce qui pourrait affecter les voies dont USH3AL1 fait partie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle de USH3AL1 par l'inhibition de la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement les processus cellulaires dans lesquels USH3AL1 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de USH3AL1 en bloquant la voie de signalisation de la MAPK p38, ce qui pourrait recouper le rôle de USH3AL1 dans la cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de la kinase RAF qui pourrait inhiber l'USH3AL1 indirectement en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, ce qui pourrait influencer les processus dans lesquels l'USH3AL1 est impliqué. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait diminuer l'activité de l'USH3AL1 en inhibant BCR-ABL et d'autres tyrosine kinases, ce qui pourrait affecter les voies liées à l'USH3AL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui pourrait diminuer l'activité de USH3AL1 en inhibant la signalisation JNK, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires impliquant USH3AL1. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 est un inhibiteur de NUAK1 qui pourrait indirectement inhiber USH3AL1 en bloquant NUAK1, une kinase qui pourrait interagir avec les voies impliquant USH3AL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui pourrait réduire l'activité de USH3AL1 en inhibant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait être pertinent pour la fonction de USH3AL1 dans les cellules. | ||||||