Inhibiteurs UROS

Les inhibiteurs courants de l'UROS comprennent, entre autres, l'ester monoéthylique de l'acide adipique CAS 626-86-8, le plomb CAS 7439-92-1, la griséofulvine CAS 126-07-8, l'hexachlorobenzène CAS 118-74-1 et le 2,3-Dimercapto-1-propanol CAS 59-52-9.

Les inhibiteurs de l'UROS comprennent une collection de composés qui ciblent directement l'Uroporphyrinogène III synthase ou entravent sa fonction indirectement par des interactions avec la voie globale de biosynthèse de l'hème. L'importance de la synthèse de l'hème dans les processus cellulaires souligne l'impact que ces inhibiteurs peuvent exercer sur une myriade de fonctions cellulaires.

La succinylacétone et le plomb, par exemple, inhibent directement l'acide aminolévulinique déshydratase (ALAD), une enzyme précurseur de la voie. Ce faisant, ils réduisent la disponibilité des substrats pour les étapes suivantes, y compris celles catalysées par l'UROS. Des agents tels que la griséofulvine et l'hexachlorobenzène perturbent le métabolisme des porphyrines, exerçant une influence indirecte sur l'activité de l'UROS. Un autre niveau de régulation implique des composés comme la N-Méthylprotoporphyrine qui ciblent des enzymes en aval, comme la ferrochélatase. Cette action peut se manifester par une inhibition en retour des étapes antérieures de la voie. La desferrioxamine, avec ses capacités de chélation du fer, ajoute une autre dimension en affectant les étapes de la voie qui dépendent du fer.