Inhibiteurs UQCRC2

Les inhibiteurs courants de l'UQCRC2 comprennent, entre autres, l'antimycine A CAS 1397-94-0, le myxothiazol CAS 76706-55-3, l'aténolol (RS) CAS 29122-68-7, la metformine CAS 657-24-9 et la roténone CAS 83-79-4.

UQCRC2, également connue sous le nom de Ubiquinol-Cytochrome c Reductase Core Protein 2, est un composant crucial du complexe III de la chaîne respiratoire mitochondriale. Sa fonction principale réside dans le transfert d'électrons de l'ubiquinol au cytochrome c, une étape cruciale de la phosphorylation oxydative, qui génère la majorité de l'ATP cellulaire. Grâce à ce processus de transfert d'électrons, l'UQCRC2 facilite le pompage des protons à travers la membrane mitochondriale interne, établissant un gradient électrochimique qui alimente la synthèse de l'ATP. Par conséquent, l'UQCRC2 joue un rôle indispensable dans le métabolisme énergétique cellulaire et l'homéostasie globale de l'organisme.

L'inhibition de l'UQCRC2 perturbe la chaîne de transport d'électrons, entraînant une baisse de la production d'ATP et altérant le métabolisme énergétique cellulaire. Cette inhibition peut se produire par différents mécanismes, tels que le ciblage direct de l'activité enzymatique de l'UQCRC2 ou l'interférence avec son intégrité structurelle. En outre, l'inhibition de l'UQCRC2 peut entraîner l'accumulation d'électrons dans la chaîne respiratoire, ce qui conduit à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et au stress oxydatif. En outre, la perturbation du transport des électrons mitochondriaux peut déclencher des voies de signalisation en aval impliquées dans la survie cellulaire et l'apoptose, influençant potentiellement le destin et la fonction cellulaires. Dans l'ensemble, l'inhibition de l'UQCRC2 représente une perturbation significative du métabolisme énergétique cellulaire et de la fonction mitochondriale, avec des implications potentielles pour divers processus physiologiques et conditions pathologiques.