Unc79 Activateurs
Les activateurs Unc79 courants comprennent, entre autres, la vératridine CAS 71-62-5, le sel de sodium de sulfate de prégnénolone CAS 1852-38-6, le sel de tétralithium de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) CAS 94825-44-2, le lithium CAS 7439-93-2 et l'isothiocyanate d'allyle CAS 57-06-7.
Les activateurs chimiques de l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN, démontrent une gamme variée de mécanismes par lesquels ils peuvent moduler l'activité de cette protéine. La vératridine agit en ciblant les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui entraîne une dépolarisation de la membrane neuronale. Cette dépolarisation peut renforcer l'activité de l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe canalaire NALCN, car cette protéine est connue pour être sensible aux changements de potentiel de la membrane. Le sulfate de prégnénolone, un neurostéroïde, augmente directement les courants du canal, fonctionnant ainsi comme un activateur direct. Les inhibiteurs de la kinase Src, dont le saracatinib, influencent l'état de phosphorylation des protéines cellulaires et sont impliqués dans la régulation du canal NALCN. En inhibant la kinase Src, ces inhibiteurs peuvent augmenter l'activité du canal. De même, le GTPγS, un analogue du GTP non hydrolysable, peut activer les récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant des cascades de signalisation qui conduisent à l'activation de l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN.
D'autres activateurs chimiques agissent en influençant les concentrations d'ions intracellulaires. Le lithium, par exemple, est connu pour activer le canal NALCN, bien que son mécanisme d'action soit moins clair. L'allyl isothiocyanate active les canaux potentiels des récepteurs transitoires, ce qui peut provoquer une dépolarisation et renforcer indirectement l'activité du canal NALCN. Le zinc, en tant qu'oligo-élément, peut interagir avec le canal pour potentialiser son activité. Le GsMTx-4, un peptide inhibiteur des canaux ioniques mécanosensibles, peut perturber l'homéostasie ionique et est donc capable de conduire à l'activation de l'homologue unc-79, sous-unité du complexe du canal NALCN. Les ionophores tels que l'A23187 et l'ionomycine augmentent le calcium intracellulaire, qui est connu pour activer le canal NALCN. En outre, la ryanodine interagit avec les récepteurs de la ryanodine pour libérer le calcium des réserves intracellulaires, ce qui peut également activer le canal. Enfin, l'acide arachidonique, par son interaction avec divers canaux ioniques, peut moduler l'activité du canal NALCN. Chacune de ces substances chimiques, par des voies distinctes, peut renforcer la fonction de l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La vératridine active les canaux sodiques voltage-gated, ce qui peut conduire à une dépolarisation de la membrane neuronale. Cette activation peut indirectement augmenter l'activité de l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe de canaux NALCN, puisque cette dernière est connue pour être sensible aux changements de potentiel de la membrane. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Le sulfate de prégnénolone est un neurostéroïde qui peut moduler l'activité du canal NALCN. Il a été démontré qu'il augmente les courants du canal NALCN, activant ainsi directement l'homologue unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Le GTPγS est un analogue non hydrolysable du GTP qui peut activer les récepteurs couplés à la protéine G, entraînant une signalisation en aval qui peut activer les canaux NALCN. En favorisant la signalisation de la protéine G, le GTPγS peut activer l'homologue de l'unc-79, la sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium, un stabilisateur de l'humeur couramment utilisé, activerait les canaux NALCN. Bien que le mécanisme exact ne soit pas bien compris, l'effet du lithium sur l'activité du canal NALCN peut conduire à l'activation de l'homologue unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
L'isothiocyanate d'allyle, un composé présent dans l'huile de moutarde, peut activer les canaux potentiels des récepteurs transitoires (TRP). Cette activation peut entraîner une dépolarisation et renforcer indirectement l'activité des canaux NALCN, activant ainsi l'homologue unc-79, sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un oligo-élément qui peut interagir avec plusieurs types de canaux ioniques et les activer. Il a été démontré qu'il augmente l'activité des canaux NALCN, activant ainsi l'homologue unc-79, sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GsMTx-4 est un peptide qui inhibe les canaux ioniques mécanosensibles. L'inhibition de ces canaux peut modifier l'homéostasie ionique cellulaire et potentiellement conduire à l'activation des canaux NALCN, activant ainsi l'homologue unc-79, sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium intracellulaire élevé peut activer les canaux NALCN, qui sont connus pour être sensibles au calcium, activant ainsi l'homologue unc-79, la sous-unité du complexe du canal NALCN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette augmentation peut activer les canaux NALCN, conduisant ainsi à l'activation de l'homologue unc-79, sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine se lie au récepteur de la ryanodine et le module, ce qui peut entraîner la libération de calcium des réserves intracellulaires. L'augmentation du calcium intracellulaire qui en résulte peut activer les canaux NALCN, activant ainsi l'homologue unc-79, sous-unité du complexe des canaux NALCN. | ||||||