Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs UGT2B5

Les inhibiteurs courants de l'UGT2B5 comprennent, sans s'y limiter, la (±)-hespérétine CAS 520-33-2, la quercétine CAS 117-39-5, la naringénine CAS 480-41-1, le kaempférol CAS 520-18-3 et la myricétine CAS 529-44-2.

Les inhibiteurs chimiques de l'UGT2B5 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes, principalement par la liaison compétitive au site actif de l'enzyme. Le magnésium, cofacteur essentiel à l'activité enzymatique de l'UGT2B5, peut inhiber la protéine lorsqu'il est présent en quantités insuffisantes, car l'enzyme a besoin de quantités adéquates de magnésium pour fonctionner. Sans magnésium en quantité suffisante, l'activité de l'enzyme est réduite, ce qui entraîne une inhibition de sa fonction. Les flavonoïdes tels que l'hespérétine, la quercétine, la naringénine et le kaempférol agissent comme des inhibiteurs directs en entrant en compétition avec les substrats naturels pour le site actif de l'UGT2B5. En se liant au site actif, ces composés bloquent effectivement l'accès aux substrats qui sont censés subir une glucuronidation, un processus vital pour le métabolisme et l'élimination de divers composés endogènes et exogènes.

D'autres flavonoïdes, dont la myricétine, la baicaline, la génistéine, la biochanine A, l'apigénine, la lutéoline et la chrysine, inhibent également l'UGT2B5 en occupant son site actif. L'affinité structurelle de ces inhibiteurs pour le site actif de l'UGT2B5 leur permet de se lier de manière compétitive, empêchant ainsi l'enzyme de catalyser la conjugaison de l'acide glucuronique aux substrats lipophiles. Cette liaison entrave non seulement la réaction de glucuronidation facilitée par l'UGT2B5, mais garantit également que l'enzyme est incapable d'interagir avec les substrats prévus. La diversité de ces structures chimiques, mais leur capacité commune à inhiber l'UGT2B5, met en évidence la spécificité du site actif de l'enzyme et sa sensibilité à l'inhibition par des molécules capables d'imiter la forme et les propriétés chimiques de ses substrats naturels.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(±)-Hesperetin

520-33-2sc-202647
1 g
$46.00
4
(1)

L'hespérétine inhibe l'UGT2B5 en se liant de manière compétitive au site actif où se produit la réaction de glucuronidation, empêchant ainsi l'accès au substrat.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine inhibe directement l'UGT2B5 en se liant à son site actif, ce qui peut bloquer le processus de glucuronidation des substrats naturels de l'enzyme.

Naringenin

480-41-1sc-219338
25 g
$245.00
11
(1)

La naringénine inhibe l'UGT2B5 en occupant le site actif, ce qui empêche l'enzyme de catalyser la glucuronidation de ses substrats.

Kaempferol

520-18-3sc-202679
sc-202679A
sc-202679B
25 mg
100 mg
1 g
$97.00
$212.00
$500.00
11
(1)

Le kaempférol est un inhibiteur compétitif de l'UGT2B5, qui se lie au site actif de l'enzyme et empêche la fixation des substrats endogènes.

Myricetin

529-44-2sc-203147
sc-203147A
sc-203147B
sc-203147C
sc-203147D
25 mg
100 mg
1 g
25 g
100 g
$95.00
$184.00
$255.00
$500.00
$1002.00
3
(1)

La myricétine peut inhiber l'UGT2B5 en interagissant directement avec son site actif, entravant ainsi le processus de glucuronidation.

Baicalein

491-67-8sc-200494
sc-200494A
sc-200494B
sc-200494C
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$31.00
$41.00
$159.00
$286.00
12
(1)

La baïcaléine inhibe l'activité catalytique de l'UGT2B5 en se liant de manière compétitive à son site actif, qui est crucial pour la réaction de glucuronidation.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine interagit directement avec le site actif de l'UGT2B5, inhibant sa capacité à transférer l'acide glucuronique aux molécules lipophiles.

Biochanin A

491-80-5sc-205603
sc-205603A
100 mg
250 mg
$75.00
$129.00
(1)

La biochanine A se lie au site actif de l'UGT2B5, entravant le processus de glucuronidation en inhibant l'interaction de l'enzyme avec ses substrats.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

L'apigénine inhibe l'UGT2B5 en se liant directement au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi la glucuronidation des substrats naturels de l'enzyme.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La lutéoline agit comme un inhibiteur de l'UGT2B5 en interagissant avec son site actif, ce qui empêche la catalyse de la réaction de glucuronidation.