Inhibiteurs UGT2B

Les inhibiteurs courants de l'UGT2B comprennent, entre autres, le probénécide CAS 57-66-9, le kétoprofène CAS 22071-15-4, l'atazanavir CAS 198904-31-3, l'indométhacine CAS 53-86-1 et le fluconazole CAS 86386-73-4.

La classe chimique des inhibiteurs de l'UGT2B comprend des composés qui modulent indirectement la fonction de l'UGT2B en affectant la glucuronidation et les voies métaboliques connexes. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement l'UGT2B mais influencent l'activité enzymatique et l'environnement cellulaire dans lequel l'UGT2B opère. Des composés tels que le probénécide, le kétoprofène, l'indométhacine, le fluconazole, la sulfinpyrazone, l'isoniazide, le chloramphénicol, le gemfibrozil et la pipérine sont connus pour interagir avec les enzymes de glucuronidation ou pour les inhiber. Ces interactions peuvent perturber la fonction normale de l'UGT2B dans le métabolisme des médicaments et les processus de détoxification. Par exemple, le probénécide et l'indométhacine sont connus pour leur capacité à interférer avec le processus de glucuronidation, qui est une fonction clé de l'UGT2B.

D'autres inhibiteurs, dont l'atazanavir, le crizotinib et la lovastatine, affectent différents aspects des voies métaboliques et des activités enzymatiques. L'atazanavir et le crizotinib, en tant qu'inhibiteurs de protéase et d'ALK respectivement, peuvent indirectement moduler l'activité de l'UGT2B en influençant le traitement métabolique des composés. La lovastatine, connue pour son rôle dans l'inhibition de la synthèse du cholestérol, pourrait également avoir un impact indirect sur l'UGT2B par l'intermédiaire des voies du métabolisme des lipides.