UFD2 Activateurs
Les activateurs courants de l'UFD2 comprennent, sans s'y limiter, le N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, la Lactacystine CAS 133343-34-7 et la Thalidomide CAS 50-35-1.
Les activateurs UFD2 désignent une classe chimique spécifique caractérisée par sa capacité à moduler l'activité de la protéine UFD2 (ubiquitin fusion degradation 2). La protéine UFD2 joue un rôle crucial dans les processus cellulaires, en particulier dans le système ubiquitine-protéasome, qui est responsable de la dégradation ciblée des protéines. Le système ubiquitine-protéasome est un mécanisme essentiel pour maintenir l'homéostasie cellulaire en régulant les niveaux de diverses protéines. L'UFD2, qui fait partie de ce système, joue un rôle clé dans la reconnaissance et le marquage des protéines en vue de leur dégradation.
Les activateurs chimiques de l'UFD2 sont conçus pour interagir avec la protéine UFD2, influencer sa fonction et, par la suite, le processus global de dégradation des protéines. Ces activateurs sont conçus pour renforcer ou moduler l'activité de l'UFD2, ce qui permet une dégradation plus efficace des protéines spécifiques ciblées par le système ubiquitine-protéasome. Les interactions moléculaires complexes entre les activateurs de l'UFD2 et la protéine UFD2 contribuent au réglage fin des niveaux de protéines cellulaires, avec des implications potentielles pour la fonction et la régulation cellulaires. Le développement et l'étude des activateurs de l'UFD2 représentent une facette de la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires régissant la dégradation des protéines à l'intérieur des cellules, éclairant ainsi le réseau complexe des processus cellulaires qui contribuent à la santé et à la fonction cellulaires globales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide est un composé réactif sulfhydryle qui peut inhiber les enzymes de désubiquitinisation (DUB), qui sont responsables de l'élimination de l'ubiquitine des substrats protéiques. L'inhibition des DUB peut renforcer la fonction de l'UFD2 en empêchant l'élimination des chaînes d'ubiquitine que l'UFD2 facilite, stabilisant ainsi l'état d'ubiquitination de ses substrats. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées. En inhibant la voie de dégradation, il renforce indirectement l'activité de l'UFD2 en augmentant la disponibilité des substrats pour l'ubiquitination. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Pyr41 est un inhibiteur sélectif de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. En inhibant les activités en amont de la cascade d'ubiquitination, le Pyr41 peut indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de l'UFD2 en provoquant une accumulation de substrats partiellement ubiquitinés qui nécessitent une nouvelle élongation de la chaîne, un processus médié par l'UFD2. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine, elle peut indirectement renforcer la fonction de l'UFD2 en augmentant la demande de sa fonction d'allongement de la chaîne. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide est connue pour induire la dégradation de protéines spécifiques via le système ubiquitine-protéasome. Elle renforce indirectement l'activité de l'UFD2 en augmentant le niveau des protéines qui nécessitent une ubiquitination et une dégradation ultérieure, que l'UFD2 peut faciliter. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui entraîne un stress du RE et la régulation des composants de la voie de dégradation associée au RE (ERAD). L'UFD2 participe à l'ERAD en allongeant les chaînes d'ubiquitine sur les protéines ER mal repliées, de sorte que la tunicamycine peut indirectement renforcer l'activité de l'UFD2. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de certaines protéases, y compris celles du lysosome. Elle peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines dégradées par les lysosomes, ce qui pourrait accroître la demande fonctionnelle du système ubiquitine-protéasome où fonctionne l'UFD2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et inhibe sa fonction. Cela peut entraîner la déstabilisation puis la dégradation des protéines clientes de la Hsp90, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'UFD2 en augmentant le nombre de substrats nécessitant l'élongation de la chaîne d'ubiquitine. | ||||||