UBCE7IP4 Activateurs
Les activateurs courants de l'UBCE7IP4 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs chimiques de l'UBCE7IP4 font appel à des mécanismes cellulaires distincts pour moduler l'activité de la protéine. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, active indirectement la protéine kinase A, qui à son tour peut initier une cascade de phosphorylation affectant divers substrats, y compris ceux impliqués dans la voie de l'UBCE7IP4. Cette série d'événements peut conduire à l'activation de l'UBCE7IP4. De même, l'Ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases calmoduline-dépendantes capables de phosphoryler les protéines dans les voies liées à l'UBCE7IP4. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, communément appelé PMA, cible la protéine kinase C, déclenchant des événements de phosphorylation qui peuvent aboutir à l'activation de l'UBCE7IP4. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique par l'inhibition de la pompe SERCA, provoque une augmentation du calcium cytosolique, qui active les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer l'UBCE7IP4.
Une autre approche consiste à utiliser l'acide okadaïque et la caliculine A, qui inhibent tous deux les protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition entraîne une réduction du taux de déphosphorylation des protéines au sein du réseau de signalisation de l'UBCE7IP4, ce qui a pour effet de maintenir l'UBCE7IP4 dans un état activé en raison de niveaux de phosphorylation plus élevés. À l'inverse, le KN-93, en inhibant la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline, peut induire l'activation de l'UBCE7IP4 par l'intermédiaire de kinases alternatives qui compensent l'inhibition. Le LY294002 perturbe la signalisation PI3K, altérant la signalisation AKT en aval et conduisant potentiellement à l'activation des kinases qui phosphorylent et activent l'UBCE7IP4. Dans le même ordre d'idées, le PD 98059 et l'U0126, qui ciblent tous deux la MEK, peuvent entraîner l'activation de l'UBCE7IP4 en raison de l'activation de voies de signalisation parallèles ou de boucles de rétroaction. Enfin, l'ionophore calcique A23187 augmente le calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases qui phosphorylent les composants de la voie de l'UBCE7IP4, aboutissant à l'activation de la protéine. Le H-89, bien qu'étant un inhibiteur de la PKA, peut conduire à l'activation de l'UBCE7IP4 par l'induction de voies compensatoires qui activent la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler une série de substrats pouvant inclure des composants des voies de signalisation impliquant l'UBCE7IP4, ce qui entraîne son activation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent alors phosphoryler des protéines impliquées dans les voies régulées par l'UBCE7IP4, activant ainsi l'UBCE7IP4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cibles. La phosphorylation médiée par la PKC dans les voies de signalisation dont l'UBCE7IP4 fait partie peut conduire à l'activation fonctionnelle de l'UBCE7IP4. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui active les kinases dépendantes du calcium. Ces kinases pourraient phosphoryler les membres de la cascade de signalisation qui comprend l'UBCE7IP4, ce qui conduirait à son activation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation qui impliquent l'UBCE7IP4, activant ainsi l'UBCE7IP4. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A. En inhibant ces phosphatases, la caliculine A provoque une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines qui sont impliquées dans les réseaux de signalisation de l'UBCE7IP4, ce qui conduit à l'activation de l'UBCE7IP4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). En inhibant CaMKII, KN-93 pourrait conduire à une activation compensatoire de kinases alternatives qui pourraient phosphoryler et donc activer UBCE7IP4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut modifier la signalisation AKT en aval, ce qui peut entraîner l'activation de kinases qui phosphorylent des substrats impliqués dans la voie de l'UBCE7IP4, conduisant à l'activation de l'UBCE7IP4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK peut conduire à l'activation de voies de signalisation parallèles ou de boucles de rétroaction compensatoires qui impliquent l'activation fonctionnelle de l'UBCE7IP4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, comme le PD 98059, et il peut également entraîner l'activation de voies alternatives ou de mécanismes de rétroaction qui aboutissent à l'activation fonctionnelle de l'UBCE7IP4. | ||||||